Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Definitief bewijsmateriaal dat TRPV3 een temperatuursensor is

Published on March 6, 2005 at 7:29 PM · No Comments

De menselijke hersenen zijn als algemeen in een bunker. Drijvend in zijn bel van cerebro-spinale vloeistof, heeft het geen direct venster aan de buitenwereld, zodat enige manier voor de hersenen om, tot het lichaam waar te nemen te begrijpen en opdracht te geven in actie is zich op informatie te baseren het ontvangt. Deze informatie komt aan het door een verfijnd systeem van sensorische neuronen die de hersenen met organen zoals het oog, het oor, de neus, en de mond verbinden.

De laatste jaren, hebben de biologen en de neurologen geprobeerd om de basismolecules en de mechanismen te ontdekken die aan dit ingewikkelde communicatie systeem ten grondslag liggen dat onze betekenissen is, en één groep onderzoekers van The Scripps Research Institute en het Instituut van de Genomica van de Stichting van het Onderzoek Novartis (GNF) heeft, vooruitgang in het proberen om die gemaakt te begrijpen die onze betekenis van aanraking bemiddelen.

De Aanraking is misschien het meest fundamenteel van onze vijf betekenissen omdat het door ons grootste orgaan, de huid werkt. Door de huid kunnen wij temperatuur, textuur ontdekken, en zowel genoegen als pijn begrijpen.

Een paar jaar geleden, waren het Onderzoek Scripps en het team van GNF, dat door Scripps de Medewerker van het Onderzoek Professor Ardem Patapoutian werd geleid, de eerste om een proteïne (TRPV3) te klonen dat de geloofde onderzoekers in onze capaciteit aan betekenis werden geïmpliceerd en warme temperatuur ontdekken.

Maar terwijl de actie temperatuur-met poorten van TRPV3 voorstelde zou de proteïne temperatuur aan de hersenen kunnen meedelen, wierp zijn distributie sommige twijfels op. Ondanks verwachtingen dat de temperatuursensoren in sensorische neuronen die de huid stimuleren aanwezig zijn, werd de proteïne TRPV3 gevonden in daadwerkelijke huidcellen (keratinocytes) en niet in de neuronen.

Nu, in de recentste kwestie van de dagboekWetenschap, meldt het team definitief bewijsmateriaal dat TRPV3 inderdaad een temperatuursensor is. Zij hebben aangetoond dat de muizen die de proteïne TRPV3 niet hebben specifieke deficiënties in hun capaciteit hebben om temperaturen te ontdekken.

„Zijn de proteïnen TRPV3 betrokken bij hittesensatie in het levende zoogdier?“ zegt Patapoutian. Het „antwoord schijnt „ja te zijn. „“

Dit is significant omdat het voorstelt dat TRPV3 een potentieel drugdoel is. TRPV3 is één van vele receptoren die aan signalerende pijn deelnemen--een aanwijzing waaraan er een grote behoefte aan nieuwe therapeutiek is.

Verscheidene samenstellingen die momenteel in onderzoek voor het verminderen van chronisch pijndoel zijn de actie van een proteïne TRPV1 (VR1) riep, die aan TRPV3 gelijkaardig is.

Moleculaire Thermometers

TRPV3 en TRPV1 is beide proteïnen die tot een klasse van molecules behoren die als „voorbijgaande receptor potentiële“ kanalen wordt bekend. Er zijn minstens zes van deze TRP kanaalproteïnen in mensen en andere zoogdieren, en er is groeiend bewijsmateriaal in de laatste jaren geweest dat deze proteïnen „moleculaire thermometers“ zijn die hete en koude temperaturen door de huid ontdekken en de sensatie van temperatuur aan de hersenen meedelen.

Het duidelijkste bewijsmateriaal is dat de kanalen TRP door thermische hitte binnen een bepaalde temperatuurwaaier worden geactiveerd--van uiterst koud aan uiterst heet. TRPV3, bijvoorbeeld, wordt geactiveerd bij warme en hete temperaturen van 33° C (91.5° F) en hierboven. Op Dezelfde Manier worden andere kanalen TRP specifiek geactiveerd binnen hete, warme, koele, of koude temperatuurwaaiers.

Het Grootste Deel van deze kanalen worden temperatuur-met poorten ook gevestigd waar de wetenschappers de molecules zouden verwachten die temperatuur aan de hersenen die moeten worden gevestigd meedelen--in de sensorische neuronen die de huid met de ruggegraat en de hersenen verbinden. Deze proteïnen worden geactiveerd wanneer zij de correcte stimuli ontvangen (zoals een bepaalde temperatuur), en dit veroorzaakt hen om elektrisch geladen ionen te openen en toe te staan om over te gaan door en een elektropotentieel te veroorzaken dat de hersenen signaleert.