人間の脳は燃料庫の大将のようです。 脳脊髄液の泡で浮かんで、それに処置に外部に観察する直接 Windows、従って頭脳のための唯一の方法がないし理解し、そしてボディを受け取る情報に頼ることです発注します。 この情報は目、耳、鼻および口のような器官に頭脳を接続する感覚ニューロンの洗練されたシステムを通ってそれに来ます。
近年、生物学者および神経科学者は私達の感覚である、 Novartis の研究振興財団 (GNF) の Scripps の研究所そしてゲノミクスの協会からの研究者の 1 つグループは、私達の触覚を仲介するそれらを理解することをずっと試みることの前進をしていますこの複雑な通信システムの下にあるメカニズムおよび基本的な分子を検出することを試みて。
接触は私達の最も大きい器官を通って働くので多分私達の 5 つの感覚の最も基本的、皮です。 皮を通して私達は温度、質を検出してもいく喜びおよび苦痛を両方理解します。
数年前に、 Scripps の研究および Scripps の研究助手教授によって Ardem Patapoutian 導かれた GNF のチームは信じられた研究者が暖かい温度を感じ、検出する私達の機能にかかわった蛋白質 (TRPV3) をクローンとして作る第 1 でした。
しかし TRPV3 の温度ゲートで制御された処置が提案する間、蛋白質は頭脳と分布上げましたある疑いを温度を伝えるかもしれません。 温度センサが皮を刺激する感覚ニューロンにある予想にもかかわらず TRPV3 蛋白質は実際の皮膚細胞 (keratinocytes) とないニューロンで見つけられました。
ここで、ジャーナル科学の最新の問題で、チームは TRPV3 が全く温度センサであるという限定的な証拠を報告しています。 それらは TRPV3 蛋白質に欠けているマウスに温度を検出する機能で特定の不足があることを示しました。
「あります生きているほ乳類の熱の感覚にかかわる TRPV3 蛋白質はか」。 Patapoutian を言います。 「答え 「はあることをはいようです。」」
これは TRPV3 は潜在的な薬剤ターゲットであることを提案するので重要です。 TRPV3 はシグナリング苦痛に加わる多くの受容器の 1 つです--新しい therapeutics のための大きい必要性がある徴候。
実際に、慢性の苦痛ターゲットを軽減するために現在調査中蛋白質の処置である複数の混合物は TRPV3 に類似している TRPV1 (VR1) を呼出しました。
分子温度計
TRPV3 および TRPV1 は 「一時的な受容器の潜在性」チャネルとして知られている分子のクラスに属する両方とも蛋白質です。 人間および他のほ乳類のこれらの TRP チャネル蛋白質の少なくとも 6 つがあり、これらの蛋白質が皮を通して熱く、冷たい温度を検出し、頭脳と温度の感覚を伝える 「分子温度計」であることここ数年間に成長する証拠がずっとあります。
最も明らかな証拠は TRP チャネルが特定の温度較差内の熱熱によって作動することです--非常に冷たいのから非常に熱いのへの。 例えば TRPV3 は 33° C (F) 91.5° 以上にの暖かく、熱い温度で作動されるようになります。 同様に、他の TRP チャネルは熱く、暖かく、涼しくかまたは冷たい温度較差の内でとりわけ作動します。
これらの温度ゲートで制御されたチャネルのほとんどはまた科学者が置かれるべき頭脳と温度を伝える分子を期待するところで取付けられます--脊柱および頭脳に皮を接続する感覚ニューロン。 _これらの蛋白質な作動よういつ受け取正し刺激 (のようなある特定の温度)、およびこれにより引き起それら開および許電気満たイオン渡および引き起電気潜在性信号を送頭脳。