Ludzki mózg jest jak generał w bunkierze. Unoszący się w swój bąblu cerebrospinal fluid, ja świat zewnętrzny, pojmuje ciało, rozkazuje w akcję, i jest polegać na informaci żadny bezpośredniego okno obserwować więc jedynego sposób dla mózg ono otrzymywa. Ten informacja komes ono przez wyszukanego systemu sensualni neurony które łączą mózg organy jak oko, ucho, nos i usta.
W ostatnich latach, biolożki i neuroscientists próbowali odkrywać podstawowych mechanizmy i molekuły które leżeć u podłoża ten skomplikowanego system komunikacyjnego który jest nasz sensami, i jeden grupa badacze od the scripps research institute i Genomics instytut Novartis Badawcza podstawa, robił postępowi w próbować rozumieć tamto które pośredniczą nasz sens dotyk. (GNF)
Dotyk jest być może najwięcej podstawy skóra nasz pięć sensów. ponieważ ono pracuje przez nasz wielkiego organu Przez skóry możemy wykrywać temperaturę i rozumiemy, tekstura, przyjemność i ból.
Few rok temu Scripps badanie i GNF drużyna byliśmy pierwszy klonować proteinę którą wymagali w nasz zdolności odczuwać ciepłą temperaturę i wykrywać badaczom wierzącym., która prowadził Scripps badania asystentem profesora Ardem Patapoutian, (TRPV3)
Ale podczas gdy zakazująca akcja TRPV3 sugerował proteina można komunikować temperaturę mózg, swój dystrybucja podnosił niektóre wątpienia. Pomimo oczekiwań które temperaturowi czujniki byli teraźniejsi w sensualnych neuronach unerwia skórę, TRPV3 proteina znajdował w faktycznych komórkach skóry i nie w neuronach. (keratinocytes)
Teraz, w opóźnionym zagadnieniu czasopismo nauka donosi ostatecznego dowód drużyna że TRPV3 jest naprawdę temperaturowym czujnikiem. Demonstrowali że myszy brakuje TRPV3 proteinę odmianowych niedostatki w ich zdolności wykrywać temperatury.
"Są TRPV3 proteiny wymagać w upał furorze w żywym ssaku?" mówi Patapoutian. "odpowiedź wydają się jest "tak. "
To jest znaczący ponieważ ono sugeruje że TRPV3 jest potencjalnym leka celem. TRPV3 jest jeden wiele receptory które uczestniczą w sygnalizacyjnym bólu--przejaw wielki potrzeba dla którego dla nowych lecznictw jest tam.
Naprawdę, kilka mieszanki które są obecnie podlegający dochodzeniu dla załagadzać chronicznego bólowego cel akcja proteina dzwonili TRPV1 który jest jednakowy TRPV3., (VR1)
Cząsteczkowi termometry
TRPV3 i TRPV1 są oba proteinami które należą klasa molekuły znać jak "przejezdnego receptoru potencjalni" kanały. Tam są przynajmniej sześć te TRP kanału proteiny w istotach ludzkich i innych ssakach, i tam rósł dowód w ostatnie kilka lat że te proteiny są "cząsteczkowymi termometrami" które wykrywają temperatury przez skóry, komunikują furorę temperatura mózg i. gorące i zimne
Oczywisty dowód jest że TRP kanały aktywują termicznym upałem wśród szczególnego temperaturowego pasma--od zimna niezwykle gorący niezwykle. TRPV3, na przykład, zostać aktywowanym przy ciepłymi i gorącymi temperaturami 33° C i above. (91.5° F) Podobnie, inni TRP kanały specyficznie aktywują wśród gorących, ciepłych, chłodno lub zimnych temperaturowych pasm.
Najwięcej te zakazujący kanały także lokalizują dokąd naukowowie oczekiwali molekuły które komunikują temperaturę mózg lokalizować--w sensualnych neuronach które łączą skórę dordzeniowa kolumna i mózg. Te proteiny zostać aktywowanymi gdy otrzymywają poprawnych bodzów, (tak jak pewna temperatura) i to powoduje one otwierać electrically ładować jony i pozwolić przechodzić i powodować elektrycznego potencjał który sygnalizuje mózg.