Людской мозг как генералитет в дзоте. Плавающ в свой пузырь спинномозговой жидкости, он не имеет никакое сразу окно к внешнему миру, поэтому единственный путь для мозга наблюдать, постигает, и приказывает тело в действие положиться на информации оно получает. Эта информация приходит к ей через изощренную систему сензорных невронов которые соединяют мозг к органам как глаз, ухо, нос, и рот.
В недавних летах, биологи и neuroscientists пробовали открыть основные молекулы и механизмы которые кладут эту осложненную систему коммуникаций в основу которая наши чувства, и одна группа в составе исследователя от Научно-исследовательского Института Scripps и Института Геномики Учредительства Исследования Novartis (GNF), делала прогресс в пробовать понять те которые посредничают наше чувство касания.
Касание возможно самые основные наших 5 чувств потому что оно работает через наш самый большой орган, кожа. До кожа мы можем обнаружить температуру, текстуру, и понимаем и удовольствие и боль.
Немного лет тому назад, Исследование Scripps и команда GNF, которая была водить Профессором Ассистента по Исследованиям Ardem Scripps Patapoutian, были первым для того чтобы клонировать протеин (TRPV3) который верят исследователям, котор включили в нашу способность воспринять и обнаружить теплую температуру.
Но пока температур-отстробированное действие TRPV3 предложило протеин мог связывать температура к мозгу, свое распределение поднял некоторые сомнения. Несмотря На ожиданности которые датчики температуры присутствовал в сензорных невронах innervating кожа, протеин TRPV3 был найден в фактических клетках эпителия (keratinocytes) и не в невронах.
Теперь, в самом последнем вопросе Науки журнала, команда сообщает окончательное доказательство что TRPV3 деиствительно датчик температуры. Они демонстрировали что мыши нуждаясь протеине TRPV3 имеют специфические дефициты в их способности обнаружить температуры.
«Протеины, котор TRPV3 включили в шумиху жары в живущем млекопитающем?» говорит Patapoutian. «Кажется, что будет Ответ «да. «»
Это значительно потому что оно предлагает что TRPV3 потенциальная цель снадобья. TRPV3 одно из много приемных устройств которые участвуют в боли signaling--индикация для которой большая потребность для новой терапевтики.
Деиствительно, несколько смесей которые в настоящее время под исследованием для разрешать хроническую цель боли действие протеина вызвали TRPV1 (VR1), которое подобно к TRPV3.
Молекулярные Термометры
TRPV3 и TRPV1 оба протеина который принадлежат к типу молекул известных как «каналы переходного потенциала приемного устройства». Хотя бы 6 из этих протеинов канала TRP в людях и других млекопитающих, и растущее доказательство в последнем немногие леты что эти протеины «молекулярные термометры» которые обнаруживают горячие и холодные температуры через кожу и связывают шумиха температуры к мозгу.
Самое очевидное доказательство что каналы TRP активированы термальной жарой внутри определенный диапазон температур--от весьма холодной к весьма горячему. TRPV3, на пример, будет активированным на теплых и горячих температурах 33° C (91.5° F) и выше. Подобно, другие каналы TRP специфически активированы внутри горячие, теплые, холодные, или холодные диапазоны температур.
Большой Часть из этих температур-отстробированных каналов также обнаружена местонахождение где научные работники надеялись бы молекулы которые связывают температура к мозгу, котор нужно обнаружить местонахождение--в сензорных невронах которые соединяют кожу к хребтовой колонке и мозгу. Эти протеины будут активированными когда они получают правильные стимулы (как некоторая температура), и это причиняет их раскрыть и позволить электрически порученные ионы пройти до конца и причинить электрический потенциал который сигнализирует мозг.