Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Dansk | Nederlands | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Polski

Herramienta no invasiva de avance para la detección precoz de las enfermedades cardiovasculares

Published on March 7, 2005 at 5:57 AM · No Comments

Los médicos y los investigadores ahora tienen acceso a una prueba de punta no invasiva que puede identificar a pacientes con las primeras etapas de la enfermedad cardiovascular y reemplazar la prueba que se realiza durante la angiografía.

El dispositivo, llamado el 2000 Endo-PAT, utiliza el PAT señal (tono Arterial periférica) para identificar pacientes con disfunción endotelial, que también es reconocida como una etapa temprana de la enfermedad generalizada de aterosclerosis y coronaria.

"Todas las pruebas disponibles actualmente para la evaluación de la función endotelial son más o menos invasivos o dependiente del operador que impide su uso como una herramienta de detección de disfunción endotelial en la práctica clínica," señaló Dr. Amir Lerman de la clínica Mayo en Rochester, Minnesota y autor del estudio. "Esta prueba es una técnica no invasiva, independiente del operador y fácil de realizar para evaluar la función endotelial periférica que tiene el potencial para convertirse en una herramienta valiosa para la estratificación de riesgo cardiovascular en la práctica clínica diaria".

Endo-PAT fue evaluado en la investigación clínica realizada en centros médicos principales tales como la clínica Mayo, Harvard, New England Medical Center y Yale y publicado recientemente en la revista del colegio estadounidense de Cardiología. Los datos recopilados desde el dispositivo portátil y sus sondas de punta de los dedos se compara la prueba invasiva estándar de oro de desafío intra-coronary de acetilcolina, que obliga al paciente a someterse a un procedimiento invasivo durante la angiografía. La no invasiva Endo-PAT resultó para ser igualmente predictivo de disfunción endotelial coronaria como la prueba invasiva. La FDA despejó el Endo-PAT en noviembre de 2003 y Itamar ha firmado su primer acuerdo de distribución de Estados Unidos con Cholestech, líder en el punto de atención pruebas de diagnóstico.

Endo-PAT ya se utiliza en todo el mundo por decenas de centros de investigación para explorar más clínica, salud pública y las aplicaciones de la investigación y está disponible para su compra dentro de un esquema de paquete de investigación, ofrecido por Itamar Medical Ltd. Endo-PAT también está disponible para las compañías farmacéuticas que se utilizan ahora para evaluar el impacto de nuevas terapias en la función endotelial. Ha sido recientemente incorporado en el estudio de corazón Framingham como un dispositivo de investigación.