ViroLogic anunció hoy que había firmado un acuerdo con AstraZeneca de conducto un estudio del biomarker del cáncer con la aplicación a Iressa, inhibidor epidérmico selectivo de la cinasa del receptor del factor del incremento de AstraZeneca. ViroLogic, utilizando sus análisis propietarios de eTag probará muestras del tumor de los enfermos de cáncer del pulmón tratados con Iressa para evaluar el utilitario de estos análisis en el alcance de los pacientes que se beneficiarían muy probablemente de Iressa.
Según Los Términos del acuerdo, AstraZeneca proporcionará a mayor de 100 muestras de una juicio de la Fase IV de Iressa en el formato estándar del laboratorio de patología, secciones finas formalina-fijas, (FFPE) parafina-embutidas del tumor en las diapositivas de cristal. ViroLogic probará las muestras con sus análisis de eTag para los biomarkers específicos de la proteína que ViroLogic ha determinado que es indicativo de caminos de transmisión de señales activados en las células, que pueden impulsar el incremento acelerado de células cancerosas. AstraZeneca hará pagos a ViroLogic para el proyecto. No divulgaron a Otros detalles financieros.
Ha habido Estos últimos meses varios partes que las mutaciones en el gen epidérmico del receptor del factor (EGFR) de incremento, que cifra para la proteína apuntada por Iressa en células cancerosas, así como otros genes, pueden indicar qué pacientes responderán a la droga. Sin Embargo, aparece que más pacientes responden a Iressa que estas mutaciones, y los investigadores creen que otros procesos celulares son responsables de esta discrepancia. Los análisis de ViroLogic eTag observan a las células cancerosas un de alto nivel que el gen, centrándose en las proteínas funcionales, que en muchos casos son las metas reales para las drogas. El Estar más próximo al proceso y a la modulación de él, análisis de la enfermedad de la droga para estas proteínas podía proporcionar a una predicción más exacta de la reacción probable de un paciente a una droga determinada.