斯坦特试算未能会见终点

Angiotech 配药宣布从事实试算， Cordis 主办的势均力敌的试算的结果 Corporation，比较 JNJ CYPHER® 斯坦特和 TAXUS® 斯坦特，在心脏病学每年科学会议美国学院存在了。 试算未能会见其主要终点。

斯坦特血栓形成是 stenting 的严重复杂化并且可能导致心脏病发作和死亡。 接受斯坦特的患者是典型地减少斯坦特血栓形成的风险的建议的抗血小板的疗法。

主办由 Cordis Corporation，强生公司公司，事实试算是预期，被随机化的研究涉及 1,386 名患者的在 90 个医院中心在欧洲，拉丁美洲和亚洲。

在事实试算，患者是包括的，如果他们有与至少 15 mm 一个主要机能障碍的二个 de novo (新的) 机能障碍长度在小的船 (直径的 2.25 到 3.0 mm)。

二条研究胳膊是平衡的根据标准耐心的特性包括年龄、性别和前期心脏病发作。 患者也是平衡的根据害病的动脉的编号和机能障碍的地点。 平均起来，当接受罗汗松的那些有 1.94 斯坦特时，接受 CYPHER® 斯坦特的患者有 1.91 斯坦特。

从其开始，罗汗松斯坦特在每个粮食与药物管理局被监控的研究和独立注册表迄今一贯地显示了现象安全性数据和由在罗汗松 V，登记 1,156 名患者的研究的卓越的安全性和效力结果今天促进。

Angiotech 查找 JNJ 的工作成绩今天招徕未被蒙蔽给安置这个斯坦特或实验室的这位医生分析的一个偏心的研究数据未能会见其主要终点，可预测和绝望。 正在寻找未成年人在发生故障充满问题和很少产生有意义的任何东西的研究中趋向。 尝试影射与无意义的数据的安全问题是一样不轻信的象索赔密码斯坦特是一样宣传品的象罗汗松斯坦特。 另外，索赔例如有利 angiographic 趋势忽略在密码试算典型地看到的这个明显的问题，血管的被延迟的膨胀，一种可能地毒副作用。 终于，竟管试算由竞争赞助，罗汗松效力是非常好的。

“竟管此试算由竞争赞助，它仍然未能会见主要终点”，总裁兼 CEO 说威廉猎人、 MD、 MSc、 Angiotech 的。 “象这样的尝试将预计运载一个平台提供了一致未清安全性和性能和由复杂的研究一个空前的质量返回的市场带头人。 好科学问一个唯一，毫不含糊的问题 - 在这种情况下， “是密码主管对罗汗松？” 并且尽管此研究的明显的限制，这个回响的答复是 “不””。

从 Angiotech 的波士顿科学获取的全世界专有权使用 paclitaxel 涂上其冠状斯坦特产品和有共同独有的权利对其他血管和非血管产品。

基于温哥华的 Angiotech Pharmaceuticals， Inc.，着重药物上漆的医疗设备和生物材料的专业制药公司，投入提高医疗设备和生物材料性能通过对 pharmacotherapeutics 的创新用途。 欲知更多关于 Angiotech Pharmaceuticals， Inc. (那斯达克： ANPI， TSX ： ANP)，请访问我们的网站在 www.angiotech.com。

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