斯坦特試算未能會見終點

Angiotech 配藥宣佈從事實試算， Cordis 主辦的勢均力敵的試算的結果 Corporation，比較 JNJ CYPHER® 斯坦特和 TAXUS® 斯坦特，在心臟病學每年科學會議美國學院存在了。 試算未能會見其主要終點。

斯坦特血栓形成是 stenting 的嚴重複雜化并且可能導致心臟病發作和死亡。 接受斯坦特的患者是典型地減少斯坦特血栓形成的風險的建議的抗血小板的療法。

主辦由 Cordis Corporation，強生公司公司，事實試算是預期，被隨機化的研究涉及 1,386 名患者的在 90 個醫院中心在歐洲，拉丁美洲和亞洲。

在事實試算，患者是包括的，如果他們有與至少 15 mm 一個主要機能障礙的二個 de novo (新的) 機能障礙長度在小的船 (直徑的 2.25 到 3.0 mm)。

二條研究胳膊是平衡的根據標準耐心的特性包括年齡、性別和前期心臟病發作。 患者也是平衡的根據害病的動脈的編號和機能障礙的地點。 平均起來，當接受羅汗松的那些有 1.94 斯坦特時，接受 CYPHER® 斯坦特的患者有 1.91 斯坦特。

從其開始，羅汗松斯坦特在每個糧食與藥物管理局被監控的研究和獨立註冊表迄今一貫地顯示了現象安全性數據和由在羅汗松 V，登記 1,156 名患者的研究的卓越的安全性和效力結果今天促進。

Angiotech 查找 JNJ 的工作成績今天招徠未被矇蔽给安置這個斯坦特或實驗室的這位醫生分析的一個偏心的研究數據未能會見其主要終點，可預測和绝望。 正在尋找未成年人在發生故障充滿問題和很少產生有意義的任何東西的研究中趨向。 嘗試影射與無意義的數據的安全問題是一樣不輕信的像索賠密碼斯坦特是一樣宣傳品的像羅汗松斯坦特。 另外，索賠例如有利 angiographic 趨勢忽略在密碼試算典型地看到的這個明顯的問題，血管的被延遲的膨脹，一種可能地毒副作用。 終於，竟管試算由競爭贊助，羅汗松效力是非常好的。

「竟管此試算由競爭贊助，它仍然未能會見主要終點」，總裁兼 CEO 說威廉獵人、 MD、 MSc、 Angiotech 的。 「像這樣的嘗試将預計運載一個平臺提供了一致未清安全性和性能和由複雜的研究一個空前的質量返回的市場帶頭人。 好科學問一個唯一，毫不含糊的問題 - 在這種情況下， 「是密碼主管對羅汗松？」 并且儘管此研究的明顯的限制，這個回響的答復是 「不」」。

從 Angiotech 的波士頓科學獲取的全世界專有權使用 paclitaxel 塗上其冠狀斯坦特產品和有共同獨有的權利對其他血管和非血管產品。

基於溫哥華的 Angiotech Pharmaceuticals， Inc.，著重藥物上漆的醫療設備和生物材料的專業製藥公司，投入提高醫療設備和生物材料性能通過對 pharmacotherapeutics 的創新用途。 欲知更多關於 Angiotech Pharmaceuticals， Inc. (那斯達克： ANPI， TSX ： ANP)，請訪問我們的網站在 www.angiotech.com。

http://www.jnj.com、 http://www.angiotech.com 和 http://www.cordis.com/