In een studie die in de kwestie van Maart van het Dagboek van Pediatrie wordt gepubliceerd, vonden de onderzoekers dat de verminderde niveaus van cholesterol HDL, of de „goede“ cholesterol, tot voorbarige hartkwaal bij kinderen met het Syndroom van hutchinson-Gilford Progeria, of Progeria kunnen bijdragen. Bovendien, kan adiponectin, een hormoon dat het metabolisme van vet en suiker regelt, met het ziekteproces worden verbonden en nuttig blijken in het vinden van behandelingen.
Progeria is een zeldzame, fatale genetische voorwaarde die door de verschijning van het versnelde verouderen in kinderen wordt gekenmerkt, en beïnvloedt ongeveer één in 4-8 miljoen pasgeborenen. Hoewel zij het geboren gezond kijken zijn, beginnen de kinderen met Progeria kenmerken te tonen van het versnelde verouderen om ongeveer 18-24 maanden van leeftijd. De Indicatoren van de ziekte omvatten de groeimislukking, verlies van lichaamsvet en haar, bejaarden-kijkend huid, stijfheid van verbindingen, heupdislocatie, en atherosclerose.
„Alle kinderen met Progeria sterven tussen de leeftijden van 6 en 20 jaar van hartverlamming of slag,“ bovengenoemde Leslie Gordon, M.D., Doctoraat, hoofdauteur van de studie, Medische Directeur van de Stichting van het Onderzoek Progeria (PRF), en hulpprofessor, de Universitaire School van Bosjes van Geneeskunde.
„Het Bestuderen van hartkwaal aangezien het op kinderen met Progeria betrekking heeft kan ons beter helpen begrijpen hoe de atherosclerose de verouderende bevolking terwijl ook het helpen van deze kostbare kinderen.“ zal beïnvloeden