In einer Studie, die im März-Punkt des Zapfens von Kinderheilkunde veröffentlicht wurde, fanden Forscher, dass verringerte Niveaus möglicherweise von HDL-Cholesterin oder „gutes“ Cholesterin, zur vorzeitigen Inneren Krankheit in den Kindern mit Hutchinson--Gilfordprogerie-Syndrom beitragen, oder Progerie. Zusätzlich prüft adiponectin möglicherweise, ein Hormon, das den Metabolismus des Fettes und des Zuckers regelt, mit dem Krankheitsprozeß verbunden werden und hilfreiches, wenn es Behandlungen findet.
Progerie ist eine seltene, tödliche genetische Zustand, die durch das Aussehen der beschleunigter Alterung in den Kindern gekennzeichnet werden, und Affekte über eine in 4-8 Million Neugeborenen. Obgleich sie geborenes Schauen gesund sind, fangen Kinder mit Progerie an, Eigenschaften der beschleunigter Alterung um ungefähr 18-24 Monate des Alters anzuzeigen. Anzeiger der Krankheit umfassen Wachstumsversagen, Verlust des Körperfetts und des Haares, altern-aussehende Haut, Steifheit von Gelenken, Hipsversetzung und Atherosclerose.
„Alle Kinder mit Progerie sterben zwischen dem Alter von 6 und 20 Jahre vom Herzversagen oder vom Vektor,“ sagte Leslie Gordon, MD, Doktor, führender Autor der Studie, Medizinischer Direktor der Progerie-Forschungsstiftung (PRF) und Assistenzprofessor, Büschel-HochschulMedizinische Fakultät.
„Das Studieren der Inneren Krankheit, während es auf Kindern mit Progerie in Verbindung steht, kann uns besser, helfen zu verstehen, wie Atherosclerose die alternde Bevölkerung beeinflußt, beim diesen kostbaren Kindern auch helfen.“