Em um estudo publicado na introdução de Março Do Jornal da Pediatria, os pesquisadores encontraram que os níveis diminuídos de colesterol de HDL, ou o “bom” colesterol, podem contribuir à doença cardíaca prematura nas crianças com Síndrome de Hutchinson-Gilford Progeria, ou Progeria. Adicionalmente, o adiponectin, uma hormona que regule o metabolismo da gordura e do açúcar, pode ser ligado ao processo da doença e provar útil em encontrar tratamentos.
Progeria é uma condição genética rara, fatal caracterizada pela aparência do envelhecimento acelerado nas crianças, e influências aproximadamente um em 4-8 milhão neonatos. Embora sejam vista nascida saudáveis, as crianças com Progeria começam a indicar características do envelhecimento acelerado ao redor de 18-24 meses da idade. Os Indicadores da doença incluem a falha do crescimento, a perda de gordura corporal e o cabelo, envelhecer-olhando a pele, a rigidez das junções, a deslocação anca, e a aterosclerose.
“Todas As crianças com Progeria morrem entre as idades de 6 e 20 anos da parada cardíaca ou do curso,” disse Leslie Gordon, DM, PhD, autor principal do estudo, Director Médico da Fundação de Pesquisa de Progeria (PRF), e professor adjunto, Faculdade de Medicina da Universidade dos Topetes.
“Estudar a doença cardíaca como se relaciona às crianças com Progeria pode ajudar-nos melhor a compreender como a aterosclerose afectará a população de envelhecimento ao igualmente ajudar estas crianças preciosas.”