В исследовании, опубликованном в мартовском номере журнала Pediatrics, исследователи обнаружили, что снижение уровня холестерина ЛПВП, или "хорошего" холестерина, могут привести к преждевременной болезни сердца у детей с Хатчинсона-Гилфорда прогерии синдром, или прогерии. Кроме того, адипонектин, гормон, который регулирует метаболизм жиров и сахара, может быть связано с болезнью процесса и оказаться полезным в поиске методов лечения.
Прогерии редкое, смертельное генетическое заболевание характеризуется появлением ускоренного старения у детей, и поражает одну из 4-8 миллионов новорожденных. Хотя они рождаются здоровыми глядя, дети с прогерии начинают характеристики отображения ускоренного старения на уровне около 18-24 месяцев. Показатели роста заболевания включают недостаточность, потеря жира и волос, в возрасте от вида кожи, скованность суставов, вывих бедра, и атеросклероза.
"Все дети с прогерии умирают в возрасте от 6 до 20 лет от сердечной недостаточности или инсульта", сказал Лесли Гордон, доктор медицины, доктор философии, ведущий автор исследования, медицинский директор прогерии исследовательский фонд (PRF) , а также доцент, Университет Тафтса школы медицины .
"Изучение болезней сердца, как оно относится к детям с прогерии может помочь нам лучше понять, как атеросклероз повлияет на старение населения, а также помогает эти драгоценные детей ".