Talidomid, sławny w 60's przez kończyn deformacj w dzieciach urodzonych kobiety które wziąć je dla ranek choroby, wycofywał w 1961. Teraz mówją lekarki ja mógł używać jako traktowanie dla nowotworu.
Lek zobaczył zwalniać puszka ciężaru stratę w pacjentach z postępowym trzustkowym nowotworem; surowa ciężar strata jest bezpośrednim przyczyną śmierci w jeden w pięć pacjentach z postępowym nowotworem, według lekarek od Southampton uniwersyteta szpitala.
Pacjenci które wziąć 200mg talidomidu dziennik podczas testów no żyli długiego ale narosłego niż tamto ich ciężaru które no, dopasowywali narosłą fizyczną pojemnością.
50 pacjentów które byli śmiertelnie chory z trzustkowym nowotworem i gubili jako mali 10 procentów ich ciało ciężar, wziąć talidomid lub atrapa leka podczas 24 tydzień prób prowadzić Dr John Gordon lub. Talidomid zmniejsza rozognienie w ciele badacze powiedzieli, chociaż no znają jak ono. Lek używać ciężarnymi pacjentami jest, few efekty ubocznych, jeśli nie, i. tani i skrytka
Autory raport powiedzieli kombinacje talidomid z odżywczymi nadprogramami i farmakologicznymi agentami mógł prowadzić lepszy kliniczny wynik dla trzustkowych pacjent z nowotworem.
Poprzedzający badanie pokazywał że talidomid może ulepszać marnowanie typowego w pomoc pacjentach i może także zmniejszać ciężar stratę jako rezultat gruźlicy. Lek zmniejsza poziomy TNF i hamuje angiogenesis, aphthous wrzody, biegunkę i Kaposi's mięsaka. Bezpieczni talidomidów analogs są pod rozwojem.
Talidomid (CHNO131024; phthalimido-glutarimide; jeden liczba systematyczni imiona jest 2 (2,6-dioxo-3-piperidinyl) - 1H-isoindole-1,3 (2H) - dione) jest hipnotycznym lekiem i sedative. Talidomid syntetyzował przy Chemia Grünenthal w zachodzie - Germany w 1953.