De Veelvoudige Myeloma Stichting van het Onderzoek (MMRF) juichte Celgene aankondiging van vandaag betreffende Revlimid toe, een nieuwe klasse die van nieuwe immunomodulatory drugs momenteel worden de geëvalueerd om een brede waaier van hematologie en oncologievoorwaarden, met inbegrip van veelvoudige myeloma te behandelen.
„De aankondiging Revlimid Van Vandaag verstrekt een nieuwe en belangrijke optie voor patiënten om in hun bestrijding van veelvoudige myeloma bij te wonen,“ bovengenoemde Kathy Giusti, voorzitter en stichter van MMRF en een veelvoudige myeloma patiënt. „Het is een voorrecht aan partner met Celgene op Revlimid geweest en wij zijn dankbaar voor hun voortdurende verplichting en indrukwekkende resultaten. Wij zijn natuurlijk ook uiterst waarderend van de werkers uit de gezondheidszorg en de patiënten die dit allen.“ mogelijk maakten
Celgene kondigde vandaag aan dat het Onafhankelijke Controlerende Comité van Gegevens dat de III Speciale centrale proeven in twee fasen van de Beoordeling van het Protocol overweldigend de vooraf bepaalde doeltreffendheid overschreden die regel van p <0.0015 voor het primaire eindpunt tegenhouden, tijd aan ziektevooruitgang bepaalde. Verder, zal Celgene nu unblind de studies en alle patiënten in beide studiestoegang tot Revlimid toestaan. Celgene wees ook erop dat de plannen worden geformuleerd om tot uitgebreide toegangsprogramma's voor patiënten met eerder behandelde myeloma te leiden.
Naast het verstrekken van onderzoek financiering om Revlimid te steunen, heeft MMRF nauw met Celgene en de centra samengewerkt die de studie bewogen om hun inspanningen vooruit bij te staan die de proef Revlimid, met duizenden individuen te bevorderen aan de proeven via het programma van de Monitor van de Proeven van MMRF Klinische (CTM) worden geleid.