Die Forschungsstiftung des Multiplen Myelomas (MMRF) applaudierte heutige Celgene-Mitteilung betreffend Revlimid, eine neue Klasse neue immunomodulatory Drogen, die aktuell ausgewertet wurden, um eine breite Reichweite der Hämatologie- und Onkologiebedingungen, einschließlich multiples Myeloma zu behandeln.
„Heutige Revlimid-Mitteilung liefert ein neues und wichtige Option für Patienten zur Vorlage in ihrem Kampf gegen multiples Myeloma,“ sagte Kathy Giusti, Präsident und Gründer des MMRF und ein Patient des multiplen Myelomas. „Es ist ein Privileg gewesen, sich mit Celgene auf Revlimid zusammenzutun und wir sind für ihre anhaltende Verpflichtung und eindrucksvollen Ergebnisse dankbar. Wir sind selbstverständlich auch von den Klinikern und von den Patienten extrem anerkennend, die ermöglichten dieses ganz.“
Celgene verkündete heute, dass der Unabhängige Daten-Überwachungsausschuss, dass Zweiphasen-Spezielle Einschätzungsangelverhandlungen des Protokoll-III überwältigend die vorherige Wirksamkeit überschritten, die Regel von P <0.0015 für den Hauptendpunkt stoppt, Zeit zur Krankheitsweiterentwicklung bestimmte. Weiter wird Celgene jetzt unblind die Studien und zu gewähren greifen alle Patienten in beiden Studien zu Revlimid zu. Celgene zeigte auch an, dass Pläne formuliert werden, um erweiterte Zugriffsprogramme für Patienten mit vorher behandeltem Myeloma zu erstellen.
Zusätzlich zur Lieferung von Forschungsfinanzierung, um Revlimid zu unterstützen, hat das MMRF nah mit Celgene und den Mitten, die die Studie vorwärts verschoben, um ihre Bemühungen zu unterstützen, den Revlimid-Versuch zu beschleunigen, mit Tausenden Einzelpersonen gearbeitet, die auf die Versuche über das Überwachungsgerätprogramm Klinischer Studien des MMRFS (CTM) verwiesen werden.