Revlimid の結果は多発性骨髄腫の患者を有望に見ます

多発性骨髄腫の研究振興財団は (MMRF) Revlimid に関する Celgene の今日の発表、多発性骨髄腫を含む血液学および腫瘍学の条件の広い範囲を、扱うために現在評価される新しい免疫調節の薬剤の新しいクラスを称賛しました。

「Revlimid の今日の発表新しいの提供し、多発性骨髄腫に対する彼らの戦いの援助への患者のための重要なオプション」、は Kathy Giusti の大統領および創設者および MMRF の多発性骨髄腫の患者を言いました。 「それは Revlimid の Celgene と組む特権であり、私達は彼らの継続的責任および印象的な結果のために感謝しています。 私達はまた当然これを完全に可能に」。させた患者および臨床医の非常に鑑賞的です

Celgene は二相 III 特別なプロトコル査定の中枢の試験が圧倒的に一次エンドポイントのための p <0.0015 の規則を停止する先定された効力を超過したことを独立したデータ監視委員会が時間定めたことを病気の進行に今日発表しました。 更に、 Celgene は unblind 調査今、割り当てるために両方の調査のすべての患者は Revlimid にアクセスします。 Celgene はまた前に扱われた骨髄種と患者のための拡大されたアクセスプログラムを作成するために計画が作り出されていることを示しました。

Revlimid をサポートするために研究の資金調達の提供に加えて MMRF は Revlimid の試験を促進するための努力を助けるために調査を進めた中心そして MMRF の臨床試験モニター・プログラムによって試験に指示されるたくさんの個人の Celgene を密接に (CTM)使用しました。

Revlimid は新しい免疫調節の薬剤の新しいクラスのメンバー、または IMiDs (R) です。 Celgene は下記のものを含んでいる血液学および腫瘍学の状態の広い範囲のための Revlimid の処置を評価しています: 多発性骨髄腫、 myelodysplastic シンドローム (MDS) として知られている悪性血球無秩序、また固体腫瘍癌。 Revlimid は多重細胞内の生物的パスに影響を与えます。 IMiD のパイプラインは、 Revlimid を含んで米国および外国の出されたパテントのそして構成の問題および使用のパテントを含む特許出願迄の広範囲の知的財産の財産によって、カバーされます。

Revlimid (lenalidomide) はあらゆる徴候の処置として FDA か他のどの統制機関によっても承認されないし、効力のための臨床試験および未来の規定するアプリケーションのための安全で現在評価されています。

http://www.multiplemyeloma.org/