Учредительство Исследования Множественного Myeloma (MMRF) зааплодировало сегодняшнему объявлению относительно Revlimid, новому классу Celgene романных immunomodulatory снадобиь в настоящее время будучи оцениванным для того чтобы обработать обширный ряд условий гематологии и онкологии, включая множественный myeloma.
«Сегодняшнее объявление Revlimid обеспечивает новую и важный вариант для пациентов к голевой передаче в их драке против множественного myeloma,» сказал Kathy Giusti, президент и основателя MMRF и пациента множественного myeloma. «Привилегированность быть партнером с Celgene на Revlimid и мы благодарный для их продолжаемого принятия окончательного решения и импрессивных результатов. Мы конечно также весьма благодарный врачей-клиницистов и пациентов которые сделали это совсем возможным.»
Celgene объявило сегодня что Независимый Контрольный Комитет Данных определил что пробы двухфазовой Специальной Оценки Протокола III стержневые overwhelmingly превысили pre-установленную эффективность останавливая правило p <0.0015 для основной критической точки, время к прогрессированию заболеванием. Более Потом, Celgene будет теперь unblind изучения и позволить все пациенты в обоих изучениях достигают к Revlimid. Celgene также показало что планы формулируются для того чтобы создать расширенные программы доступа для пациентов с ранее обработанным myeloma.
В дополнение к обеспечивать финансирование исследования для того чтобы поддержать Revlimid, MMRF работало близко с Celgene и центрами которое двинули изучение вперед для помощи их усилий ускорить пробу Revlimid, с тысячами индивидуалов сразу к пробам через программу Монитора Клинических Испытаний (CTM) MMRF.