Revlimid 结果为多发性骨髓瘤患者看起来有为

多发性骨髓瘤研究基金 (MMRF)赞许了关于 Revlimid 的今天 Celgene 声明，当前被评估的新颖的免疫调节的药物新的选件类对待各种各样的血液学和肿瘤学条件，包括多发性骨髓瘤。

“今天 Revlimid 声明提供一新，并且患者的重要选项在他们的战斗的协助的与多发性骨髓瘤”，一名多发性骨髓瘤患者说 Kathy Giusti， MMRF 的总统和创建者和。 “它是权限与在 Revlimid 的 Celgene 成为伙伴，并且我们为他们持续的承诺和印象深刻的结果是感激的。 当然我们也是使此所有成为可能的非常有鉴赏力的临床工作者和患者”。

Celgene 今天宣布了独立数据监控委员会确定了二阶段式 III 特殊协议鉴定举足轻重的试算压倒多数地超出了终止 p <0.0015 的规律主要终点的已建立的效力，时间对疾病级数。 进一步， Celgene 现在将 unblind 研究，并且准许所有患者在两个研究中存取对 Revlimid。 Celgene 也表明计划被制定用以前对待的骨髓瘤创建患者的膨胀的存取程序。

除提供研究资助之外支持 Revlimid， MMRF 严密地与前进这个研究协助解决他们的工作成绩加快 Revlimid 试算的 Celgene 和中心一起使用，与千位单个处理对试算通过 MMRF 的临床试验 (CTM)显示器程序。

Revlimid 是新颖的免疫调节的药物新的选件类的成员或者 IMiDs (R)。 Celgene 评估与 Revlimid 的处理各种各样的血液学和肿瘤学情况的，包括： 多发性骨髓瘤、叫作 myelodysplastic 综合症状的恶性血细胞紊乱 (MDS) 以及固定的肿瘤癌症。 Revlimid 影响多个细胞内生物路。 IMiD 传递途径，包括 Revlimid，由美国和外部被发行的专利一个全面知识产权庄园包括和等待专利申请包括构成问题和使用专利。

Revlimid (lenalidomide) 没有由粮食与药物管理局或任何其他管理机构在效力的将来的管理应用的临床试验和安全性审批作为在任何表示的一种处理和当前被评估。

http://www.multiplemyeloma.org/