Revlimid 結果為多發性骨髓瘤患者看起來有為

多發性骨髓瘤研究基金 (MMRF)讚許了關於 Revlimid 的今天 Celgene 聲明，當前被評估的新穎的免疫調節的藥物新的選件類對待各種各樣的血液學和腫瘤學條件，包括多發性骨髓瘤。

「今天 Revlimid 聲明提供一新，并且患者的重要選項在他們的戰鬥的協助的與多發性骨髓瘤」，一名多發性骨髓瘤患者說 Kathy Giusti， MMRF 的總統和創建者和。 「它是權限與在 Revlimid 的 Celgene 成為夥伴，并且我們為他們持續的承諾和印象深刻的結果是感激的。 當然我們也是使此所有成為可能的非常有鑒賞力的臨床工作者和患者」。

Celgene 今天宣佈了獨立數據監控委員會確定了二階段式 III 特殊協議鑒定舉足輕重的試算壓倒多數地超出了終止 p <0.0015 的規律主要終點的已建立的效力，時間對疾病級數。 進一步， Celgene 現在將 unblind 研究，并且准許所有患者在兩個研究中存取對 Revlimid。 Celgene 也表明計劃被制定用以前對待的骨髓瘤創建患者的膨脹的存取程序。

除提供研究資助之外支持 Revlimid， MMRF 嚴密地與前進這個研究協助解決他們的工作成績加快 Revlimid 試算的 Celgene 和中心一起使用，與千位單個處理對試算通過 MMRF 的臨床試驗 (CTM)顯示器程序。

Revlimid 是新穎的免疫調節的藥物新的選件類的成員或者 IMiDs (R)。 Celgene 評估與 Revlimid 的處理各種各樣的血液學和腫瘤學情況的，包括： 多發性骨髓瘤、叫作 myelodysplastic 綜合症狀的惡性血細胞紊亂 (MDS) 以及固定的腫瘤癌症。 Revlimid 影響多個細胞內生物路。 IMiD 傳遞途徑，包括 Revlimid，由美國和外部被發行的專利一個全面知識產權莊園包括和等待專利申請包括構成問題和使用專利。

Revlimid (lenalidomide) 沒有由糧食與藥物管理局或任何其他管理機構在效力的將來的管理應用的臨床試驗和安全性審批作為在任何表示的一種處理和當前被評估。

http://www.multiplemyeloma.org/