Suurten kansainvälisten tekemän tutkimuksen European Organisation for tutkimus ja hoito Cancer (EORTC) yhteistyössä National Cancer Institute of Kanada (NCIC) Clinical Trials Group osoittaneet, että lisäämällä romaani solunsalpaajan temotsolomidi (tuotenimi: Temodalin ® ) sädehoitoa lisää Survival kärsivillä potilailla glioblastoma, erittäin aggressiivinen muoto aivokasvain.
Lisäksi molekyylitason analyysit kasvain mahdollisti tunnistaa ne potilaat todennäköisimmin hyötyvät tämän tyyppisiä lääkkeitä. Tulokset johtavat uusiin tavanomaista hoitoa potilaille, joilla on tällä nopeasti kasvavalla ja tuhoisa syöpä. Tulokset maamerkki tutkimus julkaistaan kahdessa seuralainen paperit tämän viikon painoksen New England Journal of Medicine (julkaisupäivä: 10. maaliskuuta 2005).
Ensisijainen kasvaimia peräisin aivojen osuus on alle 5% kaikista syövän diagnosoinnissa. Kuitenkin aivosyöpä usein vaikuttaa aiemmin terveillä nuoremmilla miesten ja naisten keskellä heidän aktiivisimman elämän. Glioblastoma on yleisin ensisijainen pahanlaatuinen aivokasvain aikuisten vuosittainen ilmaantuvuus on 5-7 henkilöä per 100.000. Niinpä Euroopan unionissa noin. 20'000 uusia potilaita diagnosoidaan vuosittain. Glioblastoma on nopeasti kasvava pahanlaatuinen aivokasvain ja yleensä kuolemaan.
Ennen havaitsi tämän uuden hoidon keskimääräinen elinikä potilaiden glioblastoma oli noin 1 vuosi. Tämän tutkimuksen tulokset osoittavat selvästi parantanut Survival. 2 vuoden vain 10%: lla sädehoidon yksin olisi elossa, verrattuna 26% potilaista, jotka saivat yhdistelmä sädehoidon ja temotsolomidi kemoterapiaa. Jos potilas oli valitaan niiden molekyylitason profiilia - tutkijat analysoi toimivuutta geeni vastuussa DNA-korjaus, ns MGMT geenin - parannus on vieläkin dramaattisempi, sillä lähes puolet potilaista, joiden kasvaimet kuljettaa inaktivoitu MGMT geeni on elossa 2 vuoden kuluttua. Tärkeää on, tutkimus osoitti myös, että tämä uusi Yhdistelmähoito ei vaikuttanut kielteisesti potilaiden elämänlaatua. Terveyteen liittyvä elämänlaatu on tullut yhä tärkeämpi päätetapahtuma syövän tutkimuksiin.
Tässä tutkimuksessa lähes 600 potilasta satunnaistettiin alle yhden ja puoli vuotta. Tämä nopea karttuminen ja lopullinen menestys ei olisi ollut mahdollista ilman vakiintunut rakenteet akateemisen kliinisen tutkimuksen, kuten EORTC ja NCIC Clinical Trials Group. Hiljattain käyttöön uudet säännökset Euroopassa hallinnollisen taakan lisääntymiseen, monimutkainen vastuu ja vakuutusasioita sekä räjähtänyt kustannuksia on tullut uhka myöhempien kliinisiä tutkimuksia. Tämä esimerkki osoittaa, että edistystä syövän hoito edellyttää hyvin toimivaa kansainvälistä yhteistyöverkostoja ja integroitu laboratorio-tieteessä.
EORTC myös koottu laboratorio tutkimusryhmän että onnistuneet tunnistamaan molekyylitason muutos kasvain, joka ennustaa hyödyntämään tätä uutta hoitoa. Tulevaisuuden aivokasvain oikeudenkäyntien EORTC jatkossakin yhdistää kliinisen ja perustutkimuksen tarkentaa molekyylitason aivosyövän, löytää uusia terapeuttisia tavoitteita sekä kehittää ja testata uusia hoitoja.
"Tämä on ensimmäinen tutkimus osoittaa, että voimme todella vaikuttaa tämän tuhoisan sairauden kemoterapiaa. Tämä on vasta ensimmäinen askel kohti parannuskeinoa aivojen syöpäpotilaiden ja pitäisi nyt polttoaineen etua jatkaa kansainvälistä yhteistyötä ja tutkimus parantaa tuloksia näiden potilaiden ", sanoo johtaa kirjailija ja oikeudenkäyntiä käynnistäjänä Roger Stupp, MD yliopistollinen sairaala monitieteinen Syöpätautien Centre Lausannessa, Sveitsissä.