Ποντίκι γονίδιο παρουσιάζει νέο μηχανισμό πίσω από καρδιακό έμφραγμα σε άνθρωπο

Ένα γονίδιο που, σε διάφορες παραλλαγές, αυξάνει ή μειώνει το επίπεδο της αθηροσκλήρωσης έχει προσδιοριστεί σε ποντίκια. Το αντίστοιχο ανθρώπινο γονίδιο που έχει αποδειχθεί ότι παίζουν ρόλο στην ανάπτυξη του εμφράγματος του μυοκαρδίου.

Τα αποτελέσματα της μελέτης που δημοσιεύεται αυτήν την εβδομάδα στο Nature Genetics on-line .

Ερευνητές του Ινστιτούτου Καρολίνσκα σε συνεργασία με το Εργαστήριο Jackson στις ΗΠΑ, η AstraZeneca και μια ιαπωνική ερευνητική ομάδα, έχουν ελεγχθεί μια περιοχή στο χρωμόσωμα 1 που είναι αποδεδειγμένη σημασία για την ανάπτυξη της αρτηριοσκλήρυνσης. Η TNFSF4 γονίδιο αναγνωρίστηκε ως το ένα είναι υπεύθυνο, όπως τα ποντίκια με μεταλλάξεις στο γονίδιο αυτό εμφανίζεται χαμηλότερο βαθμό της αθηροσκλήρωσης, ενώ τα ποντίκια με πιο ενεργό παραλλαγές του γονιδίου που εμφανίζεται το αντίθετο.

Οι μελέτες των δύο ομάδων ασθενών έδειξαν ότι μια συγκεκριμένη παραλλαγή του ανθρώπινου ομολόγου του γονιδίου ήταν πιο συχνές σε άτομα που είχαν ιστορικό καρδιακής μυοκαρδίου από εκείνους που δεν έχουν.

"Αυτό είναι ένα παράδειγμα του πώς μια αμερόληπτη γενετική στρατηγική βασίζεται σε ένα μοντέλο ποντίκια μπορούν να μας διδάξουν περισσότερα σχετικά με τις κοινές ανθρώπινες ασθένειες», λέει ο ερευνητής Jacob Lagercrantz του Gustav V ερευνητικό ινστιτούτο, Ινστιτούτου Καρολίνσκα.

Το γονίδιο κωδικοποιεί για μια πρωτεΐνη που ονομάζεται OX40L, η οποία εμπλέκεται στην ενεργοποίηση των ανοσολογικών κυττάρων Τ. Αυτά τα κύτταρα, με τη σειρά του, να διαδραματίσει σημαντικό ρόλο στην παθογένεση της αθηροσκλήρωσης και των διαφόρων χρόνιων φλεγμονωδών παθήσεων. Το νέο εύρημα θα τονώσουν περαιτέρω έρευνα για τη σχέση μεταξύ των πρωτεϊνών και έμφραγμα μυοκαρδίου. Ας ελπίσουμε ότι θα προσφέρει μια νέα θεραπευτική τεχνική για τη θεραπεία της αθηροσκλήρωσης και κατά συνέπεια μειώνει τον κίνδυνο καρδιακού εμφράγματος.

http://info.ki.se