Il gene del Mouse mostra il nuovo meccanismo dietro infarto cardiaco nell'uomo

Un gene che, nelle varianti, negli aumenti o nelle diminuzioni differenti il livello di aterosclerosi è stato identificato in mouse. Il gene umano corrispondente è stato indicato per svolgere un ruolo nello sviluppo di infarto miocardico.

I risultati dello studio è pubblicato questa settimana sulla Genetica della Natura Online.

I Ricercatori a Karolinska Institutet, in collaborazione con il Laboratorio di Jackson in U.S.A., AstraZeneca e un gruppo di ricerca Giapponese, hanno controllato un'area sul cromosoma 1 che è di importanza dimostrabile allo sviluppo di arteriosclerosi. Il gene TNFSF4 è stato identificato come quello responsabile, poichè i mouse con le mutazioni in questo gene video un grado più basso di aterosclerosi, mentre i mouse con le varianti più attive del gene video l'opposto.

Gli Studi su due gruppi pazienti hanno rivelato che una determinata variante dell'omologo umano del gene era più comune nella gente che ha avuta una cronologia di infarto cardiaco che quelle senza.

“Questo è un esempio di come una strategia genetica imparziale basata su un modello dei mouse può insegnarci di più circa le malattie umane comuni,„ dice il ricercatore Jacob Lagercrantz dell'istituto di ricerca di Gustav V, Karolinska Institutet.

I codici del gene per una proteina hanno chiamato OX40L, che è compreso nell'attivazione delle celle di T immunologiche. Queste celle, a loro volta, svolgono un ruolo importante nella patogenesi di aterosclerosi e di una serie di malattie infiammatorie croniche. La nuova individuazione stimolerà ulteriore ricerca sulla relazione fra la proteina e l'infarto cardiaco. Eventualmente offrirà una nuova tecnica terapeutica per il trattamento di aterosclerosi e così diminuirà il rischio di infarto cardiaco.

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