Mysz gen pokazuje nowego mechanizm za sercowym infarction w mężczyzna

Gen który, w różnych wariantach, wzrostach lub zmniejszaniach poziomowi atherosclerosis utożsamiali w myszach. Koresponduje ludzki gen pokazywał bawić się rola w rozwoju miokardialny infarction.

Rezultaty nauka publikują ten tydzień na natur genetyka Online.

Badacze przy Karolinska Institutet we współpracy z Jackson laboratorium w usa, astraZeneca i Japońska grupa naukowa, dokładnie badać teren na chromosomu 1 który jest demonstracyjnie ważność rozwój arterioskleroza. TNFSF4 gen utożsamiał jako jeden odpowiedzialny, gdy myszy z mutacjami w ten genie wystawiali niskiego stopień atherosclerosis, podczas gdy myszy z aktywnymi wariantami gen wystawiali opposite.

Studia dwa cierpliwej grupy wyjawiali że pewny wariant ludzki homolog gen był pospolity w ludziach które historię sercowy infarction niż tamto.

To jest przykład" mówi badacza Jacob Lagercrantz Gustav V instytut badawyczy, Karolinska Institutet. "jak nieuprzedzona genetyczna strategia opierająca się na mysz modelu może uczyć my o pospolitych ludzkich chorobach bardziej,"

Genów kody dla proteiny dzwonili OX40L który wymaga w aktywaci odpornościowe T komórki., Te komórki, z kolei, bawić się znacząco rola w chorobotwórczości atherosclerosis liczba chroniczne podżegające choroby i. Nowy znalezienie pobudza dalszy badanie w związek między proteinowym i sercowym infarction. Z nadzieją oferuje nową leczniczą technikę dla traktowania atherosclerosis i tak zmniejsza ryzyko sercowy infarction ja.

http://info.ki.se