O gene do Rato mostra o mecanismo novo atrás do infarto cardíaco no homem

Um gene que, em variações, em aumentos ou em diminuições diferentes o nível de aterosclerose fosse identificado nos ratos. O gene humano correspondente foi mostrado para jogar um papel na revelação do enfarte do miocárdio.

Os resultados do estudo são publicados esta semana na Genética da Natureza Em Linha.

Os Pesquisadores em Karolinska Institutet, em colaboração com o Laboratório de Jackson nos EUA, AstraZeneca e um grupo de investigação Japonês, examinaram uma área no cromossoma 1 que é da importância demonstrável à revelação da arteriosclerose. O gene TNFSF4 foi identificado como esse responsável, porque os ratos com mutações neste gene indicaram um grau mais baixo de aterosclerose, quando os ratos com variações mais activas do gene indicaram o oposto.

Os Estudos de dois grupos pacientes revelaram que uma determinada variação do homólogo humano do gene era mais comum nos povos que tiveram uma história do infarto cardíaco do que aquelas sem.

“Este é um exemplo de como uma estratégia genética imparcial baseada em um modelo dos ratos pode nos ensinar mais sobre doenças humanas comuns,” diz o pesquisador Jacob Lagercrantz do instituto de investigação de Gustavo V, Karolinska Institutet.

Os códigos do gene para uma proteína chamaram OX40L, que é envolvido na activação de pilhas de T imunológicas. Estas pilhas, por sua vez, jogam um papel importante na patogénese da aterosclerose e de um número de doenças inflamatórios crônicas. Encontrar novo spur uma pesquisa mais adicional no relacionamento entre a proteína e o infarto cardíaco. Esperançosamente oferecerá uma técnica terapêutica nova para o tratamento da aterosclerose e reduzirá assim o risco de infarto cardíaco.

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