Производила новую педиатрическую вакцину инфлуензы которая не содержит никакие предохранители - единственную вакцину инфлуензы одобренную для пользы в детях 6 до 35 месяцев времени - Группой sanofi-aventis, вовремя сезона 2005-2006 инфлуензы.
Управление По Санитарному Надзору За Качеством Пищевых Продуктов И Медикаментов США (FDA) одобряло дополнение лицензии компании для того чтобы выйти новое образование вышед на рынок на рынок своей педиатрической вакцины инфлуензы.
«Инфлуенза и свои родственные усложнения могут вести к госпитализациям и даже смерть в детях,» сказал Филипп Hosbach, недостаток - президент, новые продукты и политику иммунизирования на pasteur sanofi. «Мы довольный для того чтобы предложить родителей и врачей вполне предохранител-свободное педиатрическое образование вакцины инфлуензы для иммунизирования младенцев постаретых 6 до 35 месяцев.»
Новая вакцина (коммерческое названи: Fluzone®, Вакцина Вируса Гриппа, Никакой Предохранитель) в настоящее время единственная injectable вакцина инфлуензы одобренная УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ которое не вводит предохранитель на любом этапе в процессе производства.
Компания изготовит приблизительно 8 миллионов дозы новой вакцины инфлуензы. Это почти двойное число педиатрических доз вакцины инфлуензы чем поставил в сезоне 2004-2005. Этот заново лицензированный продукт заменит ранее лицензированное педиатрическое образование, которое содержало ничтожные количества сохранительного thimerosal, и будет доступен в одиночн-дозе, prefilled шприцах как в педиатрическом пакете дозы, так и в стандартном пакете дозы на времена детей 3 лет и выше. Педиатрический пакет дозы будет содержать 0,25 mL вакционного и стандартный пакет дозы будет содержать 0,50 mL.
Pasteur Sanofi предпринимало меры для уменьшения или для того чтобы исключить количества предохранителя в педиатрических вакцинах поддержать доверие общественности в вакцинах.