Britannien meddelade Vård- Sekreterare John Reid i dag som genetiskt testa, förutsäger van vid resultat att den framtida sjukan för möjligheten som ska för att inte vara van vid förnekar folk försäkring.
Regeringen har förhandlat en överenskommelse med Anslutningen av Brittiska Försäkringsgivarear (ABI) att fördjupa strömbegränsningarna på bruket av predictive genetiskt testar resultat av försäkringsgivarear, till November 2011.
Detta bildar del av en ny bindande ram mellan ABI och Regeringen. Publicerad i dag, planläggs ramen ”Concordat och Moratoriummen på Genetik och Försäkring” för beträffande-att försäkra folk som kan avskräckas från att ta predictive genetiskt testar för skräck av försäkringföljderna.
Ramuppsättningarna ut, som ingen ska, krävs för att avslöja resultatet av ett predictive genetiskt testar, om inte det är först godkänt vid Regering Genetik och FörsäkringKommittén (GAIC), och är för försäkring av mer än £500,000 för livförsäkring och £300,000 för kritisk sjuka- och inkomstskyddsförsäkring. Över 97% allra politik var för mycket mindre än dessa belopp.
Att att skydda tålmodig uppsättningarna för ram också, ut som en mer ytterligare uppsättning av förpliktelser på informationsförsäkringsbolagen kan fråga för. Till exempel genetiskt testar taget, som delen av en forskningstudie inte måste att avslöjas till försäkringsgivarear. Denna är bra nyheterna för kliniska forskare för UK, som den tar bort ett potentiellt hinder till tålmodig rekrytering i utvecklingen av levande-besparingen diagnostik testar, behandlingar och mediciner.
Den Vård- Sekreteraren John Reid sade:
”Kan Att Välja att ha ett predictive genetiskt att testa vara livbesparingen, och inget bör sättas av att ha en sådan testa på grund av skräck som den ska används mot dem av försäkringsgivarear.
Genetiskt testar, som kan förutsäga att sjukdomen endast har för en tid sedan framkallats, bara uppsättningar för denna ram ut en stabil och förnuftig miljö för att hjälpa att stötta den framtida utvecklingen av genetik.
Framflyttningar i ska genetik har ett djupsinnigt att få effekt på sjukvård. Vi har varit funktionsdugliga hårt att se till att dessa gynnar kan vara den realiserade alltigenom NHSEN. Som delen av vår förpliktelse som skisseras i den Pappers- genetikViten oss, investerar £18m specifikt för att utvidga laboratoriumkapacitet för genetiskt testa. Vid 2006 har tålmodig som testas för bekant en ska genmutation, deras resultat som är tillgängliga inom 2 veckor.
NHSEN, med dess bas av den universella sjukvården som betalas av skatt, är ideal för tillfångatagande gynnar av genetiska framflyttningar. Genom att skingra fruktar över hur predictive genetiskt testar ska används, oss tar bort barriärer till realisering de gynnar.”,