在唾液的自然發生的抗真菌劑殺害口頭病原生物負責對多數 HIV 關連的口頭傳染

大學的口頭生物學家水牛城的如何第一次顯示了 histatin，在唾液，殺害的自然發生的抗真菌劑口頭病原生物假絲酵母 albicans，真菌負責對多數 HIV 關連的口頭傳染。

米拉導致的研究員 Edgerton， D.D.S。， Ph.D。，發現對特定膜蛋白質的 histatin 困境叫 TRK1p，調控鉀離子流經致病性真菌假絲酵母 albicans 細胞膜并且允許這個細胞調控其數量。

histatin 的約束活動操作像在這個門的一 「英尺」，在牙醫和高級作者 UB 學校研究員教授說 Edgerton， UB 口頭生物的這個研究的。 「阻攔開放的通道允許鉀和其他重要分子致死的無條理的流到和在，這個細胞外面裡。

「這是一個特定目標的第一個確定 histatin 的」，她說。 「查找鋪平道路最後開發的一種更好的治療藥物念珠菌病的」。

這個研究的結果今天存在了 (2005 3月 11日)在牙齒在巴爾的摩被暫掛的研究全體會議的國際協會。

念珠菌病也叫作鵝口瘡、發白地點描繪的在嘴、舌頭和喉頭的膜的疾病和潰瘍。 它影響有疾病造成的由抗生素，化療或被減弱的免疫系統的主要人例如艾滋病。 鵝口瘡也影響許多假牙穿戴者。

這個情況可以對待與在否則健康人員的殺真菌劑的治療，說 Edgerton，但是對待在人員與減弱的免疫，并且可以是致命的是難的，如果它傳染維持生命所必需的器官。

研究員知道 histatin 可能通常保留假絲酵母 albicans 在控制中人員與足够的唾液和一個健康免疫系統，但是他們不精密地懂得 histatin 如何完成此。

「有自然發生的蛋白質的許多類型，例如毒液，并且毒素，通過創建在細胞膜的漏洞殺害細胞」，說不是與 histatin 的實際情形的 Edgerton， 「但是我們認為。 我們沒有認為它相似地操作。 并且我們要知道它為什麼操作在酵母 (真菌是酵母的類型) 和不在細胞的其他類型」。

通過一系列的研究，研究員通過創建真菌的突變體張力，不用這個目標和顯示突變體鑒別在假絲酵母 albicans 的目標束縛的蛋白質在 histatin。 結果向顯示 histatin 是顯著較不活躍的，當這個可疑的目標失蹤。

進一步研究表明束縛對目標蛋白質的 histatin 通過防止它殺害了黴菌細胞調控请搬入的其離子，正和負的被充電的分子和在外面，細胞。 離子調控在內部的細胞的之間靜電壓，并且外部環境，反過來，調控他們的數量和水含量。 丟失他們的水含量，不用能調控其再攝取的細胞迅速地中斷， Edgerton 說。

「即然 histatin 的目標被識別，我們可以設計將是更加有效的在束縛和拿著通道開放的更好的蛋白質，導致更好，并且真菌的更加迅速的殺害」， Edgerton 說。

「另外，在年長單個或艾滋病患者也導致疾病的許多其他致病性真菌應該能由被設計的 histatins 或藥物殺害瞄準他們的鉀通道」。

研究的另外的研究員是 Slavena Vylkova 和 Jianing 太陽，口頭生物博士生; Nedelcho Baev、 Ph.D。，口頭生物博士後和 Clifford Slayman、 Ph.D。和亞伯大 Rivetta， Ph.D。，從耶魯大學。

這個研究由牙齒研究國家學院資助。

水牛城的大學是一所首要的深入調查的公立大學，最大和最全面的校園在紐約州立大學。

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