Ein weltweites Gesundheitsproblem, Tuberkulose beendet mehr Leute als jede andere bakterielle Infektion. Die Weltgesundheitsorganisation schätzt, dass zwei Milliarde Leute mit TB infiziert werden und dass zwei Millionen Menschen jedes Jahr an der Krankheit sterben.
Jedoch wegen Multidroge Widerstands und einer langwierigen Medikationsregierung, zu behandeln ist extrem schwierig. Folglich gibt es noch viele Zinsen, an, neue anti-knollige Drogen zu entwickeln. Forscher an der Universität von Pennsylvaniens-Medizinischen Fakultät haben ein biochemisches Ziel gekennzeichnet, das zu eine neue Klasse Antibiotika führen könnte, um TB zu kämpfen. Sie berichten über ihre Ergebnisse in der Onlineausgabe dieser Woche der Verfahren der National Academy Of Sciences.
In einer Beweis-vonprinzip Studie waren Harvey Rubin, MD, Doktor, Professor der Medizin, Abteilung von Infektionskrankheiten und Kollegen in der Lage, die Bakterien vom Multiplizieren mit dem Sperren des ersten Schrittes in einer geläufigen biochemischen Bahn zu stoppen. Diese Bahn ist für die Herstellung die Energiemoleküle alles Zellbedarfs zu überleben verantwortlich. Erster Edward Weinstein Autor, ein MD-/PhDstudent, Rubin und Kollegen kennzeichnete die Bahn und zeigte, dass ein wichtiges Enzym in ihm eine Hauptzielgruppe für Agenzien AntiTB ist.
Die Bahn, erklärt Rubin, ist wie eine Reihe Links in einer Kette, wenn die Enzyme währenddessen ermöglichen Reaktionen. „Wir entdeckten, dass, wenn Sie das allererste Enzym in der Kette sperren, Sie alles anderes stromabwärts sperren und schließlich die Bakterien sterben,“ ihn erklären.
Die Forschungsgruppe prüfte Phänothiazin, eine Droge, die in der Vergangenheit verwendet wurde, um Schizophrenie, in den Kulturen der Mykobakteriumtuberkulose zu behandeln, die Bakterie, die TB verursacht. Sie fanden, dass phenothiazines die Bakterie in der Kultur beendeten und sein Wachstum in den Mäusen mit akuter TB-Infektion unterdrückten.