Un problema sanitario mondiale, la tubercolosi uccide più gente che qualunque altra infezione batterica. L'Organizzazione mondiale della sanità stima che due miliardo genti siano infettate con la TB e che due milione di persone muoiono ogni anno dalla malattia.
Tuttavia, dovuto la resistenza della multi-droga e un regime prolungato del farmaco, è estremamente difficile da trattare. Quindi, c'è ancora moltissimo interesse nello sviluppare le nuove droghe antitubercolari. I Ricercatori alla Scuola di Medicina dell'Università Della Pennsylvania hanno identificato un obiettivo biochimico che potrebbe piombo ad una nuova classe di antibiotici per combattere la TB. Riferiscono i loro risultati in edizione online di questa settimana degli Atti dell'Accademia Nazionale delle Scienze.
In uno studio di prova-de-principio, Harvey Rubin, il MD, il PhD, il Professor di Medicina, la Divisione delle Malattie Infettive ed i colleghi potevano fermare i batteri dalla moltiplicazione per l'inibizione del primo punto in una via biochimica comune. Questa via è responsabile del rendere alle molecole di energia tutte le celle necessità di sopravvivere a. Primo Edward Weinstein autore, uno studente di MD/PhD, Rubin e colleghi ha caratterizzato la via ed ha indicato che un enzima importante in è un obbiettivo chiave per gli agenti anti-TB.
La via, spiega Rubin, è come una serie di collegamenti della catena, con gli enzimi che facilitano le reazioni lungo la strada. “Lo abbiamo scoperto che se inibite il primissimo enzima nella catena, inibite tutto il resto a valle e finalmente i batteri muoiono,„ spieghiamo.
Il gruppo di ricerca ha provato la fenotiazina, una droga utilizzata nell'esperienza per trattare la schizofrenia, nelle culture del Mycobacterium tuberculosis, il batterio che causa la TB. Hanno trovato che i phenothiazines hanno ucciso il batterio nella cultura ed hanno soppresso la sua crescita in mouse con l'infezione acuta di TB.