研究者は TB を戦うために抗生物質の新しいクラスの原因となることができる生化学的なターゲットを識別します

世界的な健康上の問題、結核は他のどの細菌感染もよりより多くの人々を殺します。 世界保健機構は 2十億人が TB に感染すること、そして 2 百万人が病気がもとで毎年停止することを推定します。

ただし、複数の薬剤の抵抗および延ばされた薬物の養生法の原因で扱うことは非常に困難です。 それ故に、今でも新しい反結節の薬剤の開発に大量の興味があります。 医科大学院ペンシルバニア大学の研究者は TB を戦うために抗生物質の新しいクラスの原因となることができる生化学的なターゲットを識別しました。 彼らは今週の国家科学院の進行のオンライン版の彼らの調査結果を報告します。

証拠の主義の調査では、 Harvey Rubin、 MD、 PhD、医学部教授、感染症の分割、および同僚は共通の生化学プロセスの第一歩の禁止によって増加から細菌を停止できました。 このパスはエネルギー分子に存続するすべてのセル必要性をするために責任があります。 最初著者エドワード Weinstein、 MD/PhD 学生、 Rubin および同僚はパスを特徴付け、それの重要な酵素が反 TB エージェントのためのキー・ターゲットであることを示しました。

パスは反作用を途中で促進していて酵素が鎖の一連のリンクのよう、 Rubin を、です、説明します。 「私達は鎖の一番最初の酵素を禁じれば、下流に他のすべてを禁じ、結局細菌は停止すること」、彼を説明します検出しました。

研究グループはフェノチアジン、結核菌の文化の精神分裂症を、扱うのに以前使用された薬剤を TB を引き起こす細菌テストしました。 彼らは phenothiazines が文化の細菌を殺し、激しい TB の伝染を用いるマウスの成長を抑制したことが分りました。

マウスの TB の成長に対する効果は小さい間、有効なターゲットが識別されたことを提案しました。 研究グループは phenothiazines によって禁止状態にされる酵素がコール・タイプ II NADH のデヒドロゲナーゼで、一義的で、重要な抗菌ターゲットであることを示すことを続きました。

「TB の新しいターゲットが」、あるか私達が今持っている何 Rubin を言います。 「私達は私達が知り、私達が働き始めてもいい文化と小さい動物の TB の細菌に対して生化学的にアクティブ」。の混合物ことをのクラスの少なくとも始め見つけられました

それは結核のための新しい薬剤ですか。 まだ、注意 Rubin。 薬剤のこのクラスが TB を治すが、それの方の基礎研究の開始を、彼完了します表しますと言うことは早期です。 次のステップは TB に NADH の生化学プロセスの抑制剤のより多くの調査、およびタイプ II NADH のデヒドロゲナーゼのよりよく、より安全な抑制剤を見つけるために高スループットスクリーンの開発を含めます。

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