Um problema de saúde mundial, tuberculose mata mais povos do que toda a outra infecção bacteriana. A Organização Mundial de Saúde calcula que dois bilhão povos estão contaminados com TB, e que dois milhões de pessoas morrem todos os anos da doença.
Contudo, devido à resistência da multi-droga e a um regime prolongado da medicamentação, é extremamente difícil tratar. Daqui, há ainda muito interesse em desenvolver drogas anti-tuberculares novas. Os Pesquisadores na Faculdade de Medicina da Universidade da Pensilvânia identificaram um alvo bioquímico que poderia conduzir a uma classe nova de antibióticos para lutar a TB. Relatam seus resultados na edição em linha desta semana das Continuações da Academia Nacional das Ciências.
Em um estudo do prova--princípio, Harvey Rubin, a DM, o PhD, o Professor de Medicina, a Divisão de Doenças Infecciosas, e os colegas podiam parar as bactérias da multiplicação inibindo a primeira etapa em um caminho bioquímico comum. Este caminho é responsável para fazer às moléculas da energia toda a necessidade das pilhas de sobreviver. Primeiro Edward Weinstein autor, um estudante de MD/PhD, Rubin, e colegas caracterizou o caminho e mostrou que uma enzima importante nela é um alvo chave para os agentes anti-TB.
O caminho, explica Rubin, é como uma série de relações em uma corrente, com as enzimas que facilitam reacções ao longo do caminho. “Nós descobrimo-lo que se você inibe muito a primeira enzima na corrente, você inibe tudo mais rio abaixo e eventualmente as bactérias morrem,” explicamos.
O grupo de investigação testou o phenothiazine, uma droga usada no passado para tratar a esquizofrenia, nas culturas da tuberculose de Mycobacterium, a bactéria que causa a TB. Encontraram que os phenothiazines mataram a bactéria na cultura e suprimiram seu crescimento nos ratos com infecção aguda da TB.