研究员识别可能导致抗生素新的选件类抵抗 TB 的生物化学的目标

全世界健康问题，结核病比其他细菌感染杀害更多人员。 世界卫生组织估计二十亿个人感染 TB，并且二百万人民每年中断于这个疾病。

然而，由于多药物阻力和被延长的治疗养生之道，对待是非常难的。 因此，仍有很多兴趣在开发新的抗结核的药物上。 宾夕法尼亚大学的研究员医学院识别可能导致抗生素新的选件类抵抗 TB 的一个生物化学的目标。 他们报告他们的在国家科学院的行动的本周的在线编辑的发现。

在证明原则研究中， Harvey 鲁宾， MD、 PhD、传染病医学教授，分部和同事能从乘终止细菌以禁止在一个公用生化过程的第一步。 此路对做能源分子所有细胞需要负责生存。 第一作者爱德华 Weinstein、 MD/PhD 学员、鲁宾和同事分析了这条路并且向显示在它的重要酵素是反 TB 作用者的一项基本任务。

路，解释鲁宾，是象在一个链子的一系列的连结，当酵素实现回应。 “我们发现，如果您禁止在这个链子的首先酵素，您禁止顺流一切别的东西，并且细菌最终中断”，他解释。

研究小组测试了染料，以前用于的药物对待精神分裂症，在结核杆菌文化，导致 TB 的细菌。 他们发现 phenothiazines 杀害了在文化的细菌并且抑制了其在鼠标的增长与深刻 TB 传染。

当对 TB 增长的作用在鼠标的是小的时，它建议一个有效的目标被识别。 研究小组向显示 phenothiazines 禁用的酵素是呼叫类型 II NADH 脱氢酶并且是一个唯一和重要抗菌目标。

“什么我们现在有是在 TB 的一个新的目标”，说鲁宾。 “我们能查找化合物的选件类的至少期初我们可以开始从事和我们知道是生物化学上活跃的 TB 细菌在文化和在小的动物”。

它是否是结核病的一种新的药物？ 不，小心鲁宾。 说是过早的药物此选件类将治疗 TB，但是它表示基础研究起始时间往那的，他推断。 以下步骤在 TB 包括在 NADH 生化过程的抗化剂的更多调查和高处理量屏幕的发展查找类型 II NADH 脱氢酶更好和更加安全的抗化剂。

http://www.med.upenn.edu/