研究員識別可能導致抗生素新的選件類抵抗 TB 的生物化學的目標

全世界健康問題，結核病比其他細菌感染殺害更多人員。 世界衛生組織估計二十億個人感染 TB，并且二百萬人民每年中斷於這個疾病。

然而，由於多藥物阻力和被延長的治療養生之道，對待是非常難的。 因此，仍有很多興趣在開發新的抗結核的藥物上。 賓夕法尼亞大學的研究員醫學院識別可能導致抗生素新的選件類抵抗 TB 的一個生物化學的目標。 他們報告他們的在國家科學院的行動的本週的在線編輯的發現。

在證明原則研究中， Harvey 魯賓， MD、 PhD、傳染病醫學教授，分部和同事能從乘終止細菌以禁止在一個公用生化過程的第一步。 此路對做能源分子所有細胞需要負責生存。 第一作者愛德華 Weinstein、 MD/PhD 學員、魯賓和同事分析了這條路并且向顯示在它的重要酵素是反 TB 作用者的一項基本任務。

路，解釋魯賓，是像在一個鏈子的一系列的連結，当酵素實現回應。 「我們發現，如果您禁止在這個鏈子的首先酵素，您禁止順流一切別的東西，并且細菌最終中斷」，他解釋。

研究小組測試了染料，以前用於的藥物對待精神分裂症，在結核桿菌文化，導致 TB 的細菌。 他們發現 phenothiazines 殺害了在文化的細菌并且抑制了其在鼠標的增長與深刻 TB 傳染。

當對 TB 增長的作用在鼠標的是小的時，它建議一個有效的目標被識別。 研究小組向顯示 phenothiazines 禁用的酵素是呼叫類型 II NADH 脫氫酶并且是一個唯一和重要抗菌目標。

「什麼我們現在有是在 TB 的一個新的目標」，說魯賓。 「我們能查找化合物的選件類的至少期初我們可以開始從事和我們知道是生物化學上活躍的 TB 細菌在文化和在小的動物」。

它是否是結核病的一種新的藥物？ 不，小心魯賓。 說是過早的藥物此選件類將治療 TB，但是它表示基礎研究起始時間往那的，他推斷。 以下步驟在 TB 包括在 NADH 生化過程的抗化劑的更多調查和高處理量屏幕的發展查找類型 II NADH 脫氫酶更好和更加安全的抗化劑。

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