感覚 antisense コピーの広範囲のゲノム全体の実験分析今までに

日本の RIKEN BioResource の中心から先生によって Kuniya Abe 導かれる科学者のチームは感覚 antisense コピーの広範囲のゲノム全体の実験分析の 1 つを今までに行いました。 調査結果はジャーナルゲノムの研究の 4 月問題で出版されます。

感覚 Antisense コピー、か SATs は、同じ位置で反対 DNA の繊維から生成される RNA の分子のペアです。 SATs の番号はここ数年大幅に育ちました識別し、人間の遺伝子で少なくとも 8% を構成すると彼らは今信じられます。 多くの SAT のペアはトランスクリプション、 mRNA の処理、接続、安定性、輸送および変換を含む遺伝子の規則のさまざまな段階で、関係しました。 そのような重複の遺伝子のさまざまな例は - ウイルスおよび prokaryotes からの…野生動植物にすべての生命体で文書化されました。

今まで、 SAT のペアのほとんどの調査は silico のアプローチで全く利用しました; 非常に少数は実験的に重複の RNA の分子の存在を生体内で認可しました。 これを念頭において、秀則 Kiyosawa、いろいろなマウスティッシュのタイプおよび細胞培養の SATs の存在を確認するために、またこれらの一義的なコピーの共通の特性を識別するために着手されるペーパーの主執筆者先生。

顧客用マイクロアレイチップを用いて 1947 年の SAT のペアの繊維特定の表現を検出するように設計しました SATs のほとんどがマウス頭脳、中心および睾丸に広く表現された、また検出しましたことを研究者はマウス萌芽期の幹細胞および繊維芽細胞で。 SATs がテストされたすべてのセルおよびティッシュに一貫したレベルに表現される間、他表わされたマーク付きのティッシュ特定の表現パターン。

複数の SAT のペアの厳密な検査に、 Abe のグループはコピーが複数の顕著な特性を共有したことが分りました。 6 つの任意に選択された SAT のペアの北のしみの交配の分析は SAT の位置がさまざまなサイズの多重コピーを生成したことを、明らかにしました従来の 1 つの遺伝子1 のコピーモデルの下で期待される単一のコピーと対照をなして。 なお、 SATs は (A 否定的な、富んだ) - 強く遺伝子の規則に於いてのこれらのコピーのための機能役割を提案する核で多でありがちでした。

Abe および Kiyosawa はまた Arabidopsis 4 つの SAT のペアを評価し、これらの分子特性がプラントで主として節約されたことを示しました。

「多ことを分子生物学の慣習的な確信提案します (A)+ の mRNAs は遺伝情報の流れの主要な仲介人です」、は Abe は説明します。 「しかし、この調査から得られる情報は多のあるクラス (A) - 否定的な核 RNA は」。重要な生物的機能があるかもしれませんことを意味します

これらの機能の間で複数の捺印された位置のために文書化されたそれのような領域のレベルの遺伝子発現の規則は、あるように。 Antisense コピーは重複パートナーの遺伝子のメチル化の状態を変えるために示されていました。 SATs はまた RNA の干渉 (RNAi) によって二重残された RNA (dsRNA) の分子を形作る機能によって posttranscriptional の遺伝子の規則を誘発するかもしれません。

これらのの大きい割合は antisense RNAs 非コーディング RNAs を表します。 従って、研究者はこれらの結果が遺伝子の規則に於いての非コーディング RNAs の役割のよりよい理解の原因となると期待します。

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