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对意义 antisense 抄本的最全面的染色体实验分析迄今

Published on March 15, 2005 at 12:46 PM · No Comments

Kuniya Abe 博士导致的科学家小组从 RIKEN BioResource 中心在日本迄今执行其中一个对意义 antisense 抄本的最全面的染色体实验分析。 他们的发现在日记帐染色体研究的 4月问题被发布。

意义 Antisense 抄本或者 SATs,是对从相反的脱氧核糖核酸子线生成的核糖核酸分子在同一个所在地。 SATs 的编号识别充分地在过去几年增长,并且他们现在应该包括至少 8% 人力基因。 许多 SAT 对被牵连了以基因管理规定多种阶段,包括副本, mRNA 处理,接合,稳定性、运输和转换。 多种示例的这样重叠的基因被提供了以所有生活型 - 从病毒和原核生物到植物和动物。

迄今,关于 SAT 对的多数研究在 silico 途径纯粹地使用; 非常少量实验验证了重叠的核糖核酸分子的存在体内。 鉴于此,颖则 Kiyosawa,本文的主要作者博士,开始确认 SATs 出现在各种各样的鼠标组织类型和细胞培养的,以及识别这些唯一抄本的公用特性。

使用一个定制的微阵列筹码设计检测 1947 SAT 对子线特定表达式,研究员在鼠标胚胎干细胞和成纤维细胞发现大多数 SATs 广泛表示用鼠标脑子、重点和睾丸,以及。 当某 SATs 表示在一个一致的级别用被测试时的所有细胞和组织,其他被陈列的明显组织特定表达式模式。

在几个 SAT 对的周密的调查, Abe 的组发现抄本共享几个醒目的特性。 对六个任意地选择的 SAT 对的北污点杂交分析表示 SAT 所在地生成了多种范围多个抄本,与预计在传统一个基因一抄本设计下的一本唯一抄本对比。 此外, SATs 倾向于是多的 (A) - 负和丰富在中坚力量,严格建议这些抄本的功能作用在基因管理规定。

Abe 和 Kiyosawa 也评估了四个 Arabidopsis SAT 对并且显示出,这些分子特性在工厂中主要被保存了。

“在分子生物学的常规信仰建议多 (A)+ mRNAs 是基因信息流的主要转接方”, Abe 解释。 “然而,从此研究得到的信息暗示那些选件类多 (A) - 负核核糖核酸可能有重要生物功能”。

在这些功能中愿是基因表达的管理规定在一个域级别上的,例如为几个被印的所在地被提供了的那。 Antisense 抄本显示修改重叠的合作伙伴基因的甲基化状态。 SATs 也许通过核糖核酸干涉 (RNAi) 也触发 posttranscriptional 基因管理规定由于他们的能力形成双股的核糖核酸 (dsRNA) 分子。

一个大比例这些 antisense RNAs 表示非编码 RNAs。 因此,研究员预计这些结果将导致对非编码 RNAs 的作用的更好的了解在基因管理规定。

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