小説オーストラリア抗がん治療は、ヒト被験者における安全性試験を開始しました

ここに国際医療会議は、がん細胞の増殖を制御するための一般的な風邪のウイルスの使用に基づいて、オーストラリアに開発の抗癌治療は、ヒトを対象に安全性試験を開始したことを聞いた。

研究は、から金曜日3月11日に、腫瘍溶解性ウイルスの治療を複製に関する第3回国際会議に提出されたニューカッスル大学准教授、ダレンShafren。

技術は、オーストラリア証券取引所上場のバイオテクノロジー企業にライセンスされてPsiron限定 。

教授Shafrenは、以前はマウスでは癌の腫瘍では、このウイルス療法を試験し、これが人間の最初のテストです。 2人の患者は、このウイルス療法を受け取るために承認された。

教授Shafrenは、この研究チームは、直接エンドステージ疾患を有するこれらの患者の進行性黒色腫の腫瘍にコクサッキーA21の単回投与（CVA21）ウイルスを注入したことを会議に報告。

両方の患者は、スプレッドの黒色腫の腫瘍の多くのサイトを持っていたし、注入および非注入腫瘍はその後、患者から削除されました。

ウイルス性物質の注射と基本的な血液化学および肝臓酵素レベルの結果がこれら2人の患者に変わらないように教授Shafrenのグループは"全身毒性影響または限局性炎症を"観察されなかった。

教授Shafrenは、これらの知見は、癌性腫瘍に直接CVA21の単回用量の投与は忍容性良好であったことを示唆する会議の代表団に語った。

"CVA21の管理は、黒色腫の広がりを制御するのに潜在的な治療上の利点があると思われる、"教授Shafrenは言った。

CVA21は自然にShafrenチームは黒色腫、卵巣癌などの悪性腫瘍を治療するためにさまざまなハードのための潜在的な治療法として捜査している遺伝子組み換えウイルスではなく、発生の小グループの一つです。

これらのウイルスは、ヒト成人の軽度の感染症を引き起こす社会の中で自然と日常的に起こる。

以前Shafrenグループは、特にマウスでメラノーマ細胞を標的とし、殺すことに成功を示したCVA21に関する研究を公開しています。

ウイルス療法の技法は、特定の標的とし、セルに接続することによって、プロセスのがん細胞を食い尽くして、短期間での急激な速度で再現する適切なウイルス物質の体内に導入することにより、がん細胞の殺傷を含む" ICAM - 1（細胞間接着分子-1）とDAF（崩壊促進因子）。

卵巣癌における動物実験の約束を示しているエコーウイルスタイプ1（EV1）を、持っているとして、がん細胞を殺すのに有効であることが教授Shafrenと彼のチームによって識別されたこのCVA21技術は、、Psironに上 - ライセンスされています。

教授Shafrenの研究は積極的な攻撃で成功するためにEV1を示している卵巣癌の試験管と感染マウスに細胞を。

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