Einleitung resultiert aus einer großen randomisierten klinischen Studie, gefördert vom Nationalen Krebsinstitut (NCI), durch ein Netz von den Forschern, die von der OstGenossenschaftsOnkologie-Gruppe geführt werden. Genentech, Inc., haben gezeigt, dass Patienten mit vorher unbehandeltem hoch entwickeltem nicht-schuppenartigem nicht-kleinem Zelllungenkrebs, der bevacizumab (Avastin) im Verbindung mit Standardchemotherapie empfing, länger als Patienten lebten, die die gleiche Chemotherapie ohne bevacizumab empfingen.
Genentech, der Hersteller, vorausgesetzt die Droge für den Versuch unter der KooperationsForschung und entwicklung Vereinbarung (CRADA) mit NGI für die klinische Entwicklung von bevacizumab.
Der Daten-Überwachungsausschuss, der den Versuch beaufsichtigt (bekannt als E4599) empfahl, dass die Ergebnisse einer neuen Zwischenanalyse allgemein gemacht werden, weil die Studie sein Hauptziel des Verbesserns des Gesamtüberlebens erreicht hatte. Forscher fanden, dass Patienten in der Studie, die bevacizumab im Verbindung mit Standardchemotherapie empfing (eine Behandlungsregierung von paclitaxel und von carboplatin) ein mittleres Gesamtüberleben von 12,5 Monaten hatten, die mit den Patienten verglichen wurden, die mit der alleinstandardchemotherapie behandelt wurden, die ein mittleres Überleben von 10,2 Monaten hatte. Dieser Unterschied ist statistisch beträchtlich. Ausführliche Ergebnisse von diesem Versuch werden an der Amerikanischen Gesellschaft der Klinischen in Orlando, Fla. angehalten zu werden Onkologie-Jahresversammlung (ASCO) dargestellt, am 13.-17. Mai 2005.
Die Ergebnisse dieser randomisierten Studie sind aufregend und decken zum ersten Mal eine Verbesserung im Überleben mit dem Zusatz eines gerichteten Agens zur Standardchemotherapie in dieser Patientenpopulation, sagt Studien-Stuhl Alan B. Sandler, M.D., der Vanderbilt-HochschulMedizinischen Mitte in Nashville, Tenn auf.
NGI Direktor Andrew C. von Eschenbach, M.D.says die Studie zeigt, dass mechanistisch-basierte Interventionen wie Angiogenesishibitoren wichtige Beiträge machen, wenn sie Krebsergebnisse verbessern und im Verbindung mit Standardtherapien verwendet werden können, um eine Vielzahl von Krebsen zu behandeln und führt zu verbessertes geduldiges Überleben. Die Studie betrachtete insgesamt 878 Patienten mit hoch entwickeltem nicht-schuppenartigem, nicht-kleinem Zelllungenkrebs, (NSCLC) der nicht vorher Körperchemotherapie empfangen hatte.
Sie wurden in der Studie zwischen Juli 2001 und April 2004 eingeschrieben. Patienten wurden bis eine der zwei Behandlungsgruppen randomisiert. Eine Behandlung des akzeptierten Standards der geduldigen Gruppe - sechs Schleifen paclitaxel und carboplatin. Die zweite Gruppe empfing die gleiche Sechsschleife Chemotherapieregierung mit der Einführung von bevacizumab, gefolgt vom bevacizumab allein bis Krankheitsweiterentwicklung.