足より速くおよび利点の危険度が高い箱を通した心臓弁の移植

実験プロシージャは 1 月の食品医薬品局が承認する研究の調査の進水を示します。 進歩の技術は他の処置オプションがないたくさんの心臓弁の病気の人々の生命を保存することができます。 新しい臨床試験で最初の米国の患者はオープン中心の外科なしで心臓弁のインプラントを受け取りました。

3 月 10 日に、ウィリアム Beaumont の病院、高貴なカシ、ミシガン州の心臓学医は患者の箱を開き、従来のオープン中心弁の外科のように彼の中心を、停止しないで心臓カテーテル法の実験室で行われたプロシージャの 76歳の人で、新しい大動脈の心臓弁を挿入しました。

実験プロシージャが従来のオープン中心の外科のための候補者ではない重病、危険度が高い患者に寄与できることをウィリアムオーニール、 M.D.、心循環器疾患の Beaumont の責任者および米国の多中心試験によって問い合わせられる REVIVAL の主任調査官は、言います。 それが成功した証明したらプロシージャは何人かの患者のための心臓弁の病気の処置を革命化してもよい。

percutaneous (または 「皮を通して」) 心臓弁の置換として知られているプロシージャはアラン Cribier が、 M.D. 発明するの大動脈の心臓弁を心臓学の責任者、ルーアン、フランスの大学病院使用し、アーヴァインの Edwards Lifesciences Corporation によって成長する技術です Cribier カリフォルニアの先生は心臓学医とともにセオドア Schreiber、 M.D. およびジョージ Hanzel 先生によってオーニール行われた Beaumont で 3 月 10 日プロシージャでいました M.D.The の置換のティッシュ弁は鉛筆の直径に圧縮され、次に患者の循環系を通って中心に挿入された患者の足にカテーテルで通されます。 弁は患者の既存の大動脈弁の内で置かれ、四分の一の直径への気球によって約拡大されます。 これは場所に置換弁をしっかり止め、大動脈の壁に対して病気にかかった弁を押します。プロシージャは時間約半分ののローカル anaesthesia の下の打つ中心で、 4 から 6 時間を取る慣習的な弁置換の外科とは違う 2 時間、することができます。 回復時間はまた月から週に減り、伝染の危険は減るかもしれません。

Beaumont 段階 1 の参加はオープン中心弁の外科のために余りに病気である心臓弁の病気の文書化された歴史の 20 人に、実験プロシージャのランダム化された研究の調査限定されます。

世界的の 300,000 人に中心弁修理か置換の外科が毎年あります; 多くの他は処置のために参照されません。 非外科大動脈中心弁の置換の可能性はヨーロッパの実験室試験そして臨床試験によって証明されました。 ヨーロッパの患者は 2002 年にプロシージャを経る世界の第 1 であり、約 40 のケースは米国の外で行われました。

Beaumont の中心の中心、ミシガン州は、中心の心配の米国のベテランの提供者の 1 つで、米国のニュース及び世界のレポートリストで高くランク付けし、中心問題の防止、診断および処置に専用されている広範囲の、最新式機能です。 Beaumont の Ministrelli の女性の中心の中心は女性の心臓病の防止、診断および研究にミシガン州の第 1 専ら捧げましたです。

http://www.beaumonthospitals.com