Published on March 15, 2005 at 7:52 PM
实验程序在 1月指示食品药品监督管理局审批的研究研究的生成。 突破技术可能拯救的上千群众生命没有其他处理选项以心脏瓣膜疾病。 在一次新的临床试验第一名美国患者接受了一根心脏瓣膜植入管,不用开放重点手术。
在 3月 10日,威廉 Beaumont 医院的,皇家橡木,密执安心脏科医师, 在一个心脏病导尿实验室执行的程序的一个 76 岁的人插入了新的大动脉心脏瓣膜,而不必张开患者的胸口和终止他的重点,在传统开放重点阀门手术。
威廉奥尼恩斯、 M.D.、心血管疾病 Beaumont 的院长和称 REVIVAL 的主要调查人美国多中心试算,说这个实验程序可能有益于不是传统开放重点手术的候选人的重病,高危险的患者。 如果它证明成功这个程序可能改革心脏瓣膜有些患者的疾病处理。
这个程序,叫作经皮 (或 “通过皮肤”) 心脏瓣膜替换,在鲁昂,法国使用大动脉心脏瓣膜,发明由阿兰 Cribier, M.D.,心脏病学的院长,大学医院,并且是 Edwards 被开发的技术 Lifesciences 尔湾 Corporation,加利福尼亚 Cribier 博士是存在 3月 10日程序在 Beaumont,执行由奥尼恩斯博士与心脏科医师西奥多 Schreiber、 M.D. 和乔治 Hanzel 一起, M.D.The 替换组织阀门在大小上被压缩对铅笔的直径和通过患者的循环系统然后穿线到重点通过被插入了到患者的行程的导尿管. 阀门在患者的现有的动脉阀内确定并且由对季度的直径的一个气球大约扩展。 这巩固替换阀门到安排并且推进害病的阀门对大动脉墙壁。这个程序在局部麻醉下的一个打的重点可以完成在一半大约时间,二时数,不同于需要四到六时数的常规阀门替换手术。 恢复时间从几个月也减少到几星期,并且可能减少传染的风险。
参与 Beaumont 第一个阶段,这个实验程序的被随机化的研究研究被限制到为开放重点阀门手术是太病有心脏瓣膜疾病的一个被提供的历史记录的 20 个人。
全世界 300,000 个人每年有重点阀门维修服务或替换手术; 许多其他没有为处理参考。 非手术的大动脉重点阀门替换的可行性通过实验室试验和临床试验证明在欧洲。 在 2002年欧洲患者是第一在经过这个程序的这个世界上,并且大约 40 个案件在美国之外执行。
Beaumont 重点中心,密执安,是其中一位重点关心美国最有经验的提供者,并且排列高在美国新闻 & 世界报告目录上并且是投入重点问题的预防、诊断和处理的一个全面,科技目前进步水平设备。 Beaumont 的 Ministrelli 妇女的重点中心是第一在密执安完全专用于心脏病预防、诊断和研究在妇女的。
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