Het menselijke genoom wordt gezegd door sommigen om het „boek van het leven,“ en het x-Chromosoom te zijn een groot deel van het perceel. Een team van genoomonderzoekers heeft de aard van dit geheimzinnige „hoofdstuk“ in het verhaal van DNA beschreven.
Dr. Steven Scherer, verwante professor in de Universiteit Baylor van het Ministerie van de Geneeskunde van moleculaire en menselijke genetica en directeur van afbeelding in het BCM Menselijke Genoom die Centrum Rangschikken, zegt de grote aantallen medisch verwante genen om op het x-Chromosoom gebeuren te dalen, en voor een chromosoom dat van genen in vergelijking met andere chromosomen wordt beroofd, het goed met betrekking tot ziektegenen wordt gekenmerkt.
Scherer en zijn collega's in BCM die Centrum Rangschikken die waren aantal twee medewerkers aan de het rangschikken inspanning bij het chromosoom van X wordt geleid. Het werd geleid door het Instituut van Sanger van het Vertrouwen Wellcome in Groot-Brittannië.
Dr.Scherer zegt hij verwachtingen heeft dat dit chromosoom is de alle-ster van de reeks en interessante lezing voor de grote wetenschappelijke bevolking en het lay publiek zal maken; hij zegt als een persoon een chromosoomdocument ging lezen, zou dit waarschijnlijk moeten zijn te lezen.
De rol van de chromosomen van X en van Y is evolutief geweest, en de manier vóór de spleet tussen vogels en zoogdieren, X en de chromosomen van Y was enkel als een ander paar chromosomen - elk was vrij gelijkaardig en droeg gelijkaardige informatie.
Terwijl het vinden van de evolutie van het chromosoom van X, toonde het onderzoek dat langzaam, maar zeker, zette het chromosoom van Y „het gezicht van de aarde af,“ bovengenoemde Scherer, en werd bijna als het bijlage van het menselijke genoom.
Elke vrouw heeft twee chromosomen van X, heeft elke mens een chromosoom van X en een chromosoom van Y. In vrouwen, wordt één van de chromosomen van X grotendeels buiten werking gesteld. Omdat er eigenlijk weinig genen op het chromosoom van Y zijn, betekent het buiten werking stellen van de meesten van één van de chromosomen van X in vrouwen dat de mannen en de vrouwen elk één actief chromosoom van X hebben, waar het grootste deel van de codageinformatie bestaat.