O genoma humano é dito por alguns como o "livro da vida", eo cromossomo X uma grande parte da trama o. Uma equipe de pesquisadores do genoma têm descrito a natureza deste "capítulo" na história misteriosa DNA.
Dr. Steven Scherer, professor associado na Faculdade Baylor de Medicina departamento de genética molecular e humana e diretor do mapeamento no BCM Human Genome Sequencing Center , diz que um grande número de genes relacionados medicamente acontecer de cair no cromossomo X, e por um cromossomo que é desprovido de genes em comparação com outros cromossomos, é bem caracterizada em relação a genes de doenças.
Scherer e seus colegas no Centro de Seqüenciamento BCM foram o número dois contribuintes para o esforço de sequenciamento dirigido ao cromossomo X. Ele foi levado pelo Wellcome Trust Sanger Institute na Grã-Bretanha.
Dr.Scherer diz que tem expectativas de que este cromossomo é o All-star da série e vai tornar a leitura interessante para a população em geral científica e público leigo, ele diz que se uma pessoa ia ler um artigo cromossomo, este provavelmente deveria ser o único a ler.
O papel dos cromossomos X e Y tem sido evolutiva, e muito antes da divisão entre aves e mamíferos, os cromossomos X e Y eram exatamente como qualquer outro par de cromossomos - cada um deles foi bastante semelhante e levou informações semelhantes.
Ao seguir a evolução do cromossomo X, a pesquisa mostrou que lentamente, mas seguramente, o cromossomo Y "caiu sobre a face da terra", disse Scherer, e tornou-se quase como o apêndice do genoma humano.
Cada mulher tem dois cromossomos X, cada homem tem um cromossomo X e um cromossomo Y. Nas mulheres, um dos cromossomos X é inativado em grande parte. Porque há realmente alguns genes no cromossomo Y, inativando mais de um dos cromossomos X em mulheres significa que homens e mulheres têm cada um cromossomo X ativo, onde a maioria das informações de codificação existe.