Det mänskliga genomet sägs av vissa vara den "livets bok", och X-kromosomen en stor del av handlingen. Ett team av genomet forskare har beskrivit karaktären av denna mystiska "kapitel" i DNA-historien.
Dr Steven Scherer, docent vid Baylor College of Medicine Institutionen för molekylär och humangenetik och chef för kartläggning i BCM Human Genome Sekvensering Centre , berättar ett stort antal medicinskt relaterade gener råkar falla på X-kromosomen, och för en kromosom som är berövad gener jämfört med andra kromosomer, det är väl beskriven med avseende på sjukdomsgener.
Scherer och hans kollegor på BCM Sekvensering Centrum var nummer två bidragsgivarna till sekvensering ansträngning riktade till X-kromosomen. Den leddes av Wellcome Trust Sanger Institute i Storbritannien.
Dr.Scherer säger att han har förhoppningar om att denna kromosom är en allt-stjärna i serien och kommer att göra intressant läsning för den allmänna vetenskapliga befolkningen och den lekmanna-allmänheten, han säger att om en person skulle läsa en kromosom papper, detta förmodligen borde vara den att läsa.
Den roll som X-och Y-kromosomer har evolutionära och sätt innan splittringen mellan fåglar och däggdjur, var X och Y-kromosomer precis som alla andra par av kromosomer - var var ganska lika och bar liknande information.
Medan spåra utvecklingen av X-kromosomen visade forskning som sakta men säkert, Y-kromosom "tappade bort jorden", säger Scherer, och blev nästan som appendix av det mänskliga genomet.
Varje kvinna har två X-kromosomer, har varje människa en X-kromosom och en Y-kromosom. Hos kvinnor är en av X-kromosomerna i stort sett inaktiverat. Eftersom det finns faktiskt några gener på Y-kromosomen, inaktivera det mesta av en av X-kromosomer hos kvinnor innebär att män och kvinnor har var en aktiv X-kromosom, där de flesta av kodning informationen finns.