核糖核酸循环和结指南基因修改

康涅狄格健康中心科学家，罗伯特 Reenan 大学，找到新的规律核糖核酸重新编码 - 基因编辑方法细胞使用扩展从唯一脱氧核糖核酸编码装配的蛋白质的数量。

根据他的工作，一个特殊核糖核酸采用的形状独自地确定编辑酵素如何请修改在细胞里面的信息分子。 这个研究可能帮助解释动物神经系统的卓越的伸缩性和演变--包括人脑。

这个工作出现于本质的 3月 17日问题。

脱氧核糖核酸顺序清楚地说明做的蛋白质指令，但是他们没有不折不扣总是按照。 有时，这份基因处方获得编辑在细胞复制脱氧核糖核酸以后对核糖核酸--一个接近的化工亲戚--在副本时。 认为脱氧核糖核酸，不变 “读了”这个基因代码的复制和仅核糖核酸作为细胞可能广泛地编辑的 “可写的”工作本--引导蛋白质集合的添加，删除和修改分子信函和字。 通常，简单甚而编辑例如更改在核糖核酸分子的一份信函影响发生的蛋白质的功能。 有核糖核酸编辑的许多不同的类型。

Reenan 的组学习一个特殊方法叫对我核糖核酸重新编码。 它发生，当酵素化工 “在特定地点重新代表”核糖核酸信函，更改腺苷 (a) 到肌甙 (i)。 蛋白质负责对快速化学制品和电子信号在动物神经系统中是此进程的主要目标。 在一个前期研究中， Reenan 的组识别重新编码在这样目标的核糖核酸的特定种类的模式，但是没有解释他们如何是确定的或他们如何可能演变。 他新的研究执行两个。

通过比较从 30 只昆虫的同样高度编辑的核糖核酸， Reenan 找到一些一般规则对我重新编码。 他注意到不同的昆虫核糖核酸折叠到唯一结构。 这些形状独自确定编辑 Reenan 以前观察的模式的特定种类的核糖核酸。 例如，他注重的一部分的核糖核酸分子--蛋白质 synaptotagmin 的，神经细胞的化工信号的一位主要选手编码--看起来在果蝇的一个结，但是在蝴蝶的一个循环。 这些分子结和循环与为重新编码注定的站点一起带来核糖核酸的管理地区，引导编辑酵素操作那里。 作为证明， Reenan 哄骗果蝇核糖核酸通过做在这个分子的零钱采用 “象蚊子的”结构--程序他叫了 “引导的演变”。 可预言地，细胞编辑了在这个象蚊子的模式的重新配置的苍蝇核糖核酸。

在所有种类 Reenan 被学习，调控的核糖核酸区域可折叠在基因内区内位于--细胞删去在处理期间，非蛋白质代码字母的字符串或 “从这个分子接合”。 重新编码的核糖核酸不可能发生没有基因内区，因此细胞必须有减速接合太久为编辑的方式酵素做他们的工作。 “结构暗示接合之间的一个确实强相互作用，并且编辑”，根据 Reenan，注意那， “这些复杂结构实际上附加 --字面上--接合的信号”。 通过做在基因内区的小的改变在演变时，不同的昆虫保存了做的重要蛋白质基本的核糖核酸编码，但是开发了方式调整发生的神经细胞蛋白质的功能以一个特定种类的方式。 特定种类编辑可能通过修改工作情况产生昆虫不同的能力。

根据乔安妮 Tornow，监督 Reenan 的工作的国家科学基金会程序管理器， “这些发现提供严重的证据基因内区排序，曾经认为符合他们自己的一点目的，是功能上重要的在这些基因的准确表达式和管理规定。 什么是更多”，她补充说， “此工作显示基因代码的一个新类型，合并顺序和结构上的信号”。 她期望此工作，也资助一部分由国家卫生研究所， “非常地将增加我们的能力解释在这条染色体输入的信息”。

研究员仍然不知道编辑为什么发生，但是假定有机体使用它增加蛋白质种类。 重新编码的核糖核酸让细胞生成一一些从一个唯一脱氧核糖核酸顺序，其中每一个的蛋白质与一个有些不同的功能。 生产在细胞的不同的蛋白质能立即让有机体优化与极其精确度的生物学过程--脱氧核糖核酸编码不买得起灵活性的级别。 “遗传学是数字式”， Reenan 说，添加 “编辑数字模拟更改”，让细胞 “的拨号”确切的相当数量修改过的蛋白质在指定时候需要的或安排。

不论有机体为什么执行它，一件事情是清楚的--当核糖核酸编辑失败时，严重的问题可能发生。 核糖核酸重新编码的缺陷总计迄今被检查的动物引起神经学问题。

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