Kemikere sige, de har identificeret et gen, der vises til at spille en central rolle i udviklingen af type 1 diabetes, også kendt som insulin-dependent eller fiskeyngelen diabetes, en sygdom, der berører omkring en million mennesker i USA og er stigende på verdensplan.
De beskrev deres resultater, som de siger, kan føre til nye narkotika interventioner og eventuelt genterapi og i dag ved den 229th nationale meeting of the American Chemical Society, verdens største videnskabelige samfund.
I den aktuelle undersøgelse, forskerne fokuseret på dannelsen af MIF proteinet (macrophage migration inhibitory factor), en proinflammatory protein, de viste i tidligere undersøgelser er ophøjet i diabetic dyr og kan inddrages i kaskade af immunologiske begivenheder, der fører til ødelæggelse af bugspytkirtlen og efterfølgende påbegyndelsen af type 1 diabetes. Sygdommen er langt mindre fælles end type 2 diabetes, tidligere kendt som voksne sygdommens eller ikke - insulin - afhængig diabetes, som er ofte forbundet med fedme.
"Vi har vist, at MIF gen er afgørende for udviklingen af type 1 diabetes," siger undersøgelse leder Yousef Al-Abed, Ph.D., en kemiker ved Institut for medicinsk forskning i North Shore-Long Island jødiske (LIJ) sundhedssystem i Manhasset, N.Y., "det er ikke den eneste faktor, der er involveret i denne komplicerede sygdom, men det er bestemt et lovende mål for dens forebyggelse og behandling".
I forundersøgelser ved gruppen forskning, opdrættet specielt mus, der manglede genet for MIF protein mislykkedes at udvikle diabetes sammenlignet med mus, der besad genet, i henhold til efterforskerne. Selv om det er sandsynligt, at flere gener involveret i dannelsen af diabetes, siger konstateringen giver bevis for koncept, bestræbelser på at blokere for dannelsen af dette særlige protein er en lovende tilgang til bekæmpelse af diabetes, de.
"MIF gen kan være regulerer andre gener involveret i type 1 diabetes," siger Al-Abed. "Vi kender ikke endnu, men vi søger i dette." Foruden narkotika intervention, kunne nye konstateringen føre til genterapi forhindre sygdommen, eventuelt ved at forstyrre netværket af gener involveret i sin udvikling, siger han.
En potentiel narkotika behandling baseret på blokering MIF protein er allerede at blive undersøgt. I en undersøgelse fremlagt sidste år på en ACS nationale møde, rapporterede forskerne, de var i stand til at forhindre diabetes i en gruppe af mus ved hjælp af en syntetisk sammensatte kaldet ISO-1 til at blokere MIF proteinet. Hvis menneskelige undersøgelser godtgøre effektiviteten af ISO-1, sammensatte eller derivater heraf kunne i sidste ende redde menneskeliv, reducere sundhedsudgifter og hjælpe prediabetic mennesker, især børn, undgå en levetid på insulin injektioner, Al-Abed siger. Prediabetic individer er dem, der har blod mærker — enten antistoffer eller genetiske markører — der er forprogrammeret af sygdommen, men er stadig kunne producere insulin.