Chemists sabihin sila nakilala ang isang gene na lalabas upang i-play ang isang mahalagang papel sa pagpapaunlad ng uri ng 1 diabetes, na kilala rin bilang insulin-umaasa o bata diyabetis, ang isang sakit na nakakaapekto sa halos isa milyong tao sa Estados Unidos at sa tumaas sa buong mundo.
Inilarawan nila ang kanilang mga natuklasan, na sinasabi nila maaaring humantong sa bagong pamamagitan ng gamot at posibleng gene therapy, ngayon sa 229 pambansang pulong ng sa American Society kimikal, ang pinakamalaking sa mundo na pang-agham lipunan.
Sa kasalukuyang pag-aaral, ang mga mananaliksik na nakatutok sa pagbuo ng protina ang MIF (macrophage migration nagbabawal kadahilanan), isang proinflammatory protina na sila ay nagpakita sa mga naunang pag-aaral ay mataas sa mga may diabetes na hayop at maaaring kasangkot sa kaskad ng immunological kaganapan na hahantong sa pagsira ng pancreas at ang kasunod na sakay ng uri ng 1 diabetes. Sakit Ang mas mababa karaniwan kaysa sa 2 uri ng diyabetis, na dating kilala bilang adult sakay o non-insulin-umaasa diyabetis, na kung saan ay madalas na kaugnay sa labis na katabaan.
"Namin ipinapakita na ang MIF gene ay napakahalaga para sa pagbuo ng uri ng 1 diabetes," sabi ni pag-aaral lider Yousef Al-sa kama, Ph.D., isang botika sa Institute para sa Medical Research ng North Shore-Long Island Jewish ( LIJ) Health System sa Manhasset, NY "Ito ay hindi ang tanging kadahilanan na kasangkot sa sakit na ito kumplikado, ngunit ito ay tiyak na isang promising na target para sa kanyang pag-iwas at paggamot."
Sa paunang pag-aaral ng grupo ng pananaliksik, lalo na makapal na tabla Mice na lacked ang gene para sa mga protina MIF nabigo upang bumuo ng diabetes na kumpara sa mga Mice na may nagmamay ari ng gene, ayon sa ang investigators. Kahit na ito ay malamang na maramihang mga genes ay kasangkot sa pagbuo ng diyabetis, ang paghahanap na ang nagbibigay ng patunay ng konsepto na ang mga pagsisikap upang harangan ang pagbuo ng mga partikular na protina na ito ay isang promising na diskarte para sa labanan diyabetis, sabihin nila.
"Ang MIF gene ay maaaring ipinaguutos ng mga iba pang mga genes na kasangkot sa type 1 diabetes," sabi ni Al-sa kama. "Hindi namin alam kung pa, ngunit kami ay naghahanap sa ito." Bukod sa pamamagitan ng gamot, ang mga bagong paghahanap ay maaaring humantong sa gene therapy upang maiwasan ang sakit, marahil sa pamamagitan ng disrupting ang network ng mga genes na kasangkot sa kanyang development, sabi niya.
Ang isang potensyal na paggamot gamot na batay sa pagharang ng MIF protina ay ginalugad. Sa isang pag-aaral iniharap ang nakaraang taon sa isang pulong ng ACS pambansang, ang mga mananaliksik iniulat na sila ay magagawang upang maiwasan ang diabetes sa isang pangkat ng mga Mice sa pamamagitan ng paggamit ng isang sintetiko tambalan na tinatawag na ISO-1 upang harangan ang MIF protina. Kung ang tao pag-aaral ay patunayan ang pagiging epektibo ng mga ISO-1, ang tambalan o nito derivatives ay maaaring ganap na i-save ang buhay, bawasan ang mga gastos ng pangangalaga ng kalusugan at matulungan ang mga prediabetic mga tao, lalo na mga bata, iwasan ang isang buhay ng mga injections ng insulin, Al-sabi sa kama. Prediabetic indibidwal ay ang mga na marker dugo - alinman sa mga antibodies o genetic marker - na ay mahuhulain ng sakit ngunit pa rin upang makabuo ng insulin.