Chemiker sagen, dass sie ein Gen, das scheint, eine Schlüsselrolle in der Entwicklung von Typ- 1diabetes, alias Insulin-abhängig oder von Jugenddiabetes zu spielen, eine Krankheit gekennzeichnet haben, die Affekte über eine Million Leute in den US und weltweit ist.
Sie beschrieben ihre Ergebnisse, die zu neue Drogeninterventionen und vielleicht Gentherapie führen konnten, heute bei der 229. nationalen Sitzung der Amerikanische Chemikalien-Gesellschaft, die größte wissenschaftliche Gesellschaft der Welt.
In der aktuellen Studie werden die Forscher möglicherweise, die auf die Entstehung des MIF-Proteins gerichtet werden (hemmender Faktor der Makrophagesystemumstellung), ein proinflammatory Protein, das sie in den vorhergehenden Studien zeigten, wird erhöht in den zuckerkranken Tieren und in das Schubumkehrgitter von immunologischen Ereignissen miteinbezogen, die der zu die Zerstörung des Pankreas und den nachfolgenden Anfang von Typ- 1diabetes führt. Die Krankheit ist viel weniger geläufig als Baumuster - der Diabetes 2, früher bekannt als erwachsener Anfang oder nicht-Insulin-abhängiger Diabetes, der sich häufig auf Korpulenz bezieht.
„Wir haben, dass das MIF-Gen für die Entwicklung von Typ- 1diabetes entscheidend ist,“ sagen Studienführer Yousef-Al-Abed, Ph.D., ein Chemiker am Institut für Medizinische Forschung der Ufer-Lange Nordinsel-Jüdischen Gesundheits- (LIJ)Anlage in Manhasset, N.Y. gezeigt, „, das Es nicht der einzige Faktor ist, der in diese komplexe Krankheit mit einbezogen wird, aber es ist zweifellos ein viel versprechendes Ziel für seine Verhinderung und Behandlung.“
In der Vorstudie durch die Forschungsgruppe, konnten besonders gezüchtete Mäuse, die ermangelten, das Gen für das MIF-Protein den Diabetes entwickeln, der mit Mäusen verglichen wurde nicht, die das Gen besaßen, nach Ansicht der Forscher. Obgleich es wahrscheinlich ist, dass mehrfache Gene in die Entstehung von Diabetes miteinbezogen werden, liefert das Finden Machbarkeitsnachweis, dass Bemühungen, die Entstehung dieses bestimmten Proteins zu blockieren ein viel versprechender Ansatz für kämpfenden Diabetes ist, sie sagen.
„Das MIF-Gen regelt möglicherweise andere Gene, die in Typ- 1diabetes mit einbezogen werden,“ sagt Al-Abed. „Wir wissen nicht noch, aber wir untersuchen dieses.“ Außer Drogenintervention könnte das neue Finden zu Gentherapie führen, um die Krankheit, vielleicht durch das Stören des Netzes der Gene zu verhindern mit einbezogen in seine Entwicklung, sagt er.
Eine mögliche medizinische Behandlung, die auf dem Blockieren des MIF-Proteins basiert, wird bereits erforscht. In einer Studie, die letztes Jahr bei einer nationalen Sitzung ACS dargestellt wurde, berichteten die Forscher, dass sie in der Lage waren, Diabetes in einer Gruppe Mäusen zu verhindern, indem sie ein synthetisches Mittel verwendeten, das ISO-1, um das MIF-Protein zu blockieren genannt wird. Wenn menschliche Studien die Wirksamkeit von ISO-1 prüfen, konnten das Mittel oder seine Derivate die Leben schließlich retten, Gesundheitswesenkosten zu verringern und prediabetic Leuten, besonders Kindern zu helfen, vermeiden eine Lebenszeit von Insulineinspritzungen, sagt Al-Abed. Prediabetic-Einzelpersonen sind die, die Blutmarkierungen haben - entweder Antikörper oder Erbfaktoren - die von der Krankheit aber vorbestimmt sind, sind noch, Insulin zu produzieren.