I Chimici dicono che hanno identificato un gene che sembra svolgere un ruolo chiave nello sviluppo del diabete di tipo 1, anche conosciuto come il diabete insulina-dipendente o giovanile, una malattia che le influenze circa un milione di genti negli Stati Uniti ed è sull'aumento universalmente.
Hanno descritto oggi i loro risultati, in grado di piombo ai nuovi interventi e possibilmente terapia genica della droga, alla 229th riunione nazionale della Società di Prodotto Chimico Americano, la più grande società scientifica del mondo.
Nello studio corrente, i ricercatori messi a fuoco sulla formazione della proteina di FIM (fattore inibitorio di migrazione del macrofago), una proteina proinflammatory che hanno mostrato negli studi precedenti è elevato in animali diabetici e possono partecipare alla cascata degli eventi che immunologici quello piombo alla distruzione del pancreas ed all'inizio successivo del diabete di tipo 1. La malattia è molto meno comune che il diabete di tipo 2, precedentemente conosciuto come l'inizio o il diabete di tipo II adulto, che è associato spesso con l'obesità.
“Abbiamo indicato che il gene di FIM è cruciale per lo sviluppo del diabete di tipo 1,„ diciamo Al-Abed di Yousef della guida di studio, il Ph.D., un chimico all'Istituto per Ricerca Medica del Sistema Ebreo di Salubrità dell'Isola (LIJ) Lunga riva Del Nord in Manhasset, N.Y. “che Non è il solo fattore in questione in questa malattia complessa, ma è certamente un obiettivo di promessa per la sui prevenzione e trattamento.„
Negli studi preliminari dal gruppo di ricerca, i mouse specialmente cresciuti che mancavano del gene per la proteina di FIM non sono riuscito a sviluppare il diabete confrontato ai mouse che hanno posseduto il gene, secondo i ricercatori. Sebbene sia probabile che i geni multipli sono compresi nella formazione di diabete, l'individuazione fornisce il proof of concept che gli sforzi per bloccare la formazione di questa proteina particolare è un approccio di promessa per il diabete combattente, essi dice.
“Il gene di FIM può regolamentare altri geni in questione in diabete di tipo 1,„ dice Al-Abed. “Non sappiamo ancora, ma stiamo esaminando questo.„ Oltre ad intervento della droga, la nuova individuazione potrebbe piombo a terapia genica per impedire la malattia, possibilmente interrompendo la rete dei geni in questione nel suo sviluppo, dice.
Un trattamento potenziale della droga ha basato sul blocco del FIM che la proteina già sta esploranda. In uno studio presentato l'anno scorso ad una riunione nazionale di ACS, i ricercatori hanno riferito che potevano impedire il diabete in un gruppo di mouse usando un composto sintetico chiamato ISO-1 per bloccare la proteina di FIM. Se gli studi umani provano l'efficacia di ISO-1, il composto o i sui derivati potrebbe infine salvare le vite, diminuire le spese sanitarie ed aiutare la gente prediabetic, specialmente bambini, evita una vita delle iniezioni dell'insulina, Al-Abed dice. Le persone di Prediabetic sono coloro che ha indicatori di sangue - gli anticorpi o i marcatori genetici - che sono premonitori della malattia ma possono ancora produrre l'insulina.