化学者は彼らが1型糖尿病の開発で重要な役割を果たしている遺伝子を同定していると言う

化学者は、彼らはまた、インスリン依存性や若年性糖尿病として知られている1型糖尿病の開発で重要な役割を果たしている遺伝子、、米国で約100万人に影響を及ぼし、世界的に増加している病気を特定していると言う。

彼らはの第二百二十九全国大会で、今日は新しい薬物的介入と可能性遺伝子治療につながる可能性のあると言うの調査結果を、、説明American Chemical Societyの 、世界最大の科学的な社会。

現在の研究では、研究者は、MIFタンパク質（マクロファージ遊走阻止因子）、彼らは糖尿病動物で上昇している以前の研究で示した炎症性蛋白質の形成に焦点を当てたとにつながる免疫学的事象のカスケードに関与し得る膵臓と1型糖尿病のその後の発症の破壊。病気は、以前はしばしば肥満に関連付けられている成人発症またはインスリン非依存性糖尿病として知られているあまり一般的では2型糖尿病よりです。

"我々は、MIFの遺伝子が1型糖尿病の開発のために重要であることを示してきた、"研究指導者セフアルアベド博士は、ノースショア - ロングアイランドのユダヤ人（の医学研究のための研究所の化学者は言うマンハセットのLIJ）保健システム、NYは"それは、この複雑な疾患に関与する唯一の要因ではないが、それは確かにその予防と治療のための有望なターゲットです。"

研究グループによる予備的研究では、MIFの蛋白質の遺伝子を欠いて特別に飼育マウスは、研究者によると、遺伝子を保有するマウスと比較して糖尿病を発症することができませんでした。それは複数の遺伝子が糖尿病の形成に関与している可能性が高いですが、発見は、この特定のタンパク質の形成を阻止するための努力は、糖尿病と戦うための有望なアプローチであることがコンセプトの証明を提供する、と彼らは言う。

"MIF遺伝子は1型糖尿病に関与する他の遺伝子を調節することが、"アル - アベドは述べています。 "我々はまだわからないが、我々はこの中に探している。"薬物介入に加えて、新たな発見は、おそらくその開発に関与する遺伝子のネットワークを破壊することによって、病気を防ぐために、遺伝子治療につながる可能性が、彼は言う。

MIFタンパク質をブロックするに基づいて潜在的な薬物治療は、既に検討されている。 ACS全国会議で、昨年発表された研究では、研究者は彼らがMIFタンパク質をブロックするために、ISO - 1と呼ばれる合成化合物を用いることにより、マウスの群における糖尿病を防ぐことができたと報告。ヒトの研究は、ISO - 1の有効性を証明する場合、化合物またはその誘導体は、最終的に、命を救う医療費を削減し、インスリン注射の寿命を避けるため、特に糖尿病前症の人々、子どもたちを助けることができる、アル - アベドは述べています。前糖尿病患者は、血液マーカーを持っている人々である - 抗体や遺伝子マーカーのどちらか - 病気の予測ですが、それでもインスリンを生成することができること。

アルアベドと彼の仲間は、実験的な化合物が、おそらく長続き保護、寿命を達成するために前糖尿病の人で取ることができる長時間作用型の経口薬に一日を開発することができることを願っています。しかし、そのような薬剤が開発し、テストに何年かかるだろう、研究者は注意してください。同様に、病気に対する効果的な遺伝子治療の開発に何年もかかることがあります、彼らは追加してください。

予防のほか、ISO - 1はまた、進行中の1型糖尿病と2型糖尿病、より一般的なタイプの実際の治療に役立つかどうかを判断するために動物でテストされています。結果は、これらのテストから公開されていないと、研究者は言う。

誰もが1型糖尿病の正確な原因を知っていない、そして治療法はありませんが、病気は健康の専門家によると、エクササイズを、健康的な食事の後、指示に従って処方薬を服用によって制御され、その合併症が最小限に抑えることができます。

ノースショア- LIJにおける医学研究のための研究所はこの研究に資金を提供した。

American Chemical Societyのは、以上の159000化学者および化学エンジニアの学際的な会員で、米国連邦議会により設立された非営利団体です。それは、数多くの科学ジャーナルやデータベースを公表し、主要な研究会議を招集し、化学の教育、科学政策とキャリアプログラムを提供しています。その主なオフィスはワシントンD.C.、およびオハイオ州コロンバスにあります。

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