Os Químicos dizem que identificaram um gene que pareça jogar um papel chave na revelação do tipo - 1 diabetes, igualmente conhecida como o diabetes insulina-dependente ou juvenil, uma doença que afecte aproximadamente um milhão de povos nos E.U. e esteja na elevação no mundo inteiro.
Descreveram seus resultados, que poderiam conduzir às intervenções e possivelmente à terapia genética novas da droga, hoje na 229th reunião nacional da Sociedade de Produto Químico Americano, sociedade científica a maior do mundo.
No estudo actual, os pesquisadores centrados sobre a formação da proteína do FIM (factor inibitório da migração do macrófago), uma proteína proinflammatory que mostrem em estudos precedentes são elevados em animais do diabético e podem ser envolvidos na cascata de eventos que imunológicos aquele conduz à destruição do pâncreas e ao início subseqüente do tipo - 1 diabetes. A doença é muito menos comum do que o tipo - diabetes 2, conhecido anteriormente como o início adulto ou o diabetes não-insulina-dependente, que é associado frequentemente com a obesidade.
“Nós mostramos que o gene do FIM é crucial para a revelação do tipo - 1 diabetes,” diz o Al-Abed de Yousef do líder do estudo, Ph.D., um químico no Instituto para a Investigação Médica do Sistema Judaico da Saúde da Ilha (LIJ) Costa-Longa Norte em Manhasset, N.Y. “que Não é o único factor envolvido nesta doença complexa, mas é certamente um alvo prometedor para seus prevenção e tratamento.”
Em estudos preliminares pelo grupo de investigação, os ratos especialmente produzidos que faltaram o gene para a proteína do FIM não desenvolveram o diabetes comparado aos ratos que possuíram o gene, de acordo com os investigador. Embora seja provável que os genes múltiplos estão envolvidos na formação de diabetes, encontrar fornece a prova de conceito que os esforços para obstruir a formação desta proteína particular são uma aproximação prometedora para o diabetes de combate, eles diz.
“O gene do FIM pode regular outros genes envolvidos no tipo - 1 diabetes,” diz o Al-Abed. “Nós não sabemos ainda, mas nós estamos olhando neste.” Além da intervenção da droga, encontrar novo poderia conduzir à terapia genética para impedir a doença, possivelmente interrompendo a rede dos genes envolvidos em sua revelação, diz.
Um tratamento potencial da droga baseado em obstruir a proteína do FIM está sendo explorado já. Em um estudo apresentado no ano passado em uma reunião nacional de ACS, os pesquisadores relataram que podiam impedir o diabetes em um grupo de ratos usando um composto sintético chamado ISO-1 para obstruir a proteína do FIM. Se os estudos humanos provam a eficácia de ISO-1, o composto ou seus derivados poderiam finalmente salvar vidas, para reduzir custos dos cuidados médicos e ajudar povos prediabetic, particularmente crianças, evita uma vida de injecções da insulina, o Al-Abed diz. Os indivíduos de Prediabetic são aqueles que têm marcadores do sangue - os anticorpos ou os sinais genéticos - de que é com carácter de previsão da doença mas podem ainda produzir a insulina.