De Nieuwe gegevens wezen erop dat de vroegere interventie met zodra-dagelijkse budesonide, geïnhaleerde die corticosteroid door droog poederinhaleertoestel aan kinderen met mild blijvend astma wordt geleverd, beduidend het risico en de frequentie op lange termijn van strenge op astma betrekking hebbende gebeurtenissen verminderde evenals de behoefte aan andere medicijn inhaleerde.
De bevindingen, op de 61ste jaarlijkse vergadering van de Amerikaanse Academie van Allergie, Astma en Immunologie (AAAAI) worden voorgesteld, zijn van twee analyses van de Geïnhaleerde Steroïden als Regelmatige Therapie in studie de Vroege van het Astma (BEGIN), een driejarige proef die bijna 2.000 kinderen op de leeftijd van 5 tot 10 jaar met mild blijvend astma impliceren dat. De studie van het BEGIN werd gefinancierd door AstraZeneca.
„Vele kinderen met astma maken herhaalde reizen aan de noodsituatieruimte of wegens verergerende symptomen in het ziekenhuis opgenomen,“ zei Dr. Albert Sheffer, Klinische Professor van Geneeskunde op de Medische School van Harvard, Directeur Emeritus bij de Kliniek van de Allergie, Brigham en het Ziekenhuis van Vrouwen in Boston en een onderzoeker in het veiligheid en draaglijkheidsgedeelte van de studie. De „bevindingen van deze twee analyses toonden aan dat budesonide een haalbaar behandelingseffect op lange termijn.“ had
In de eerste analyse, werden 1.974 kinderen willekeurig verdeeld om of zodra-dagelijkse budesonide of placebo naast gebruikelijke astmazorg te ontvangen. Het vroegere gebruik van budesonide verminderde het risico van verergering, of strenge astma verwante gebeurtenissen door 40 percenten in vergelijking met gebruikelijke astmazorg. Bovendien vereisten de kinderen in de budesonidegroep minder acties met andere geïnhaleerde corticosteroids (12.3 percenten tegenover 22.7 percenten voor placebo), en hadden longfunctie verbeterd.
De tweede analyse volgde de ongunstige die bijwerkingen door 1.981 kinderen worden gemeld die of budesonide plus gebruikelijke zorg of placebo nemen meer dan drie jaar. Globaal, was de weerslag van bijwerkingen vergelijkbaar tussen de twee groepen, met minder astmaverergeringen en ongunstige die gebeurtenissen in de budesonidegroep worden gemeld door de studie (budesonide 43.8%; gebruikelijke zorg 42.8%). De het vaakst gemelde ongunstige gebeurtenissen waren ademhalingsbesmetting, faryngitis, Rhinitis, virale besmetting en bronchitis.